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通过改进麻醉术中无菌操作预防潜在的院内感染

2008年2月14日 更新者:Dartmouth-Hitchcock Medical Center

在手术环境中评估部署 Sprixx GJ 个人手部卫生设备的前后研究

我们假设,通过提高手术环境中的手部卫生依从性,我们将减少病原菌向手术患者的横向传播。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

我们进行了一项观察性研究,评估提供者对这些技术的依从性。 然后,我们试图通过使用基于酒精的护理点手部卫生设备来提高手部卫生依从性。 我们假设提高手部卫生依从性将减少麻醉工作区和外周静脉导管的细菌污染,并最终降低继发于院内感染率降低的总体发病率和死亡率。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

114

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国、03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

手术室是随机分配的,这些房间里的​​患者被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 出现在手术室的患者随机接受研究。

排除标准:

  • 已经参加研究并返回手术室的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
之前(控制)
标准实践研究组代表
治疗后)
使用个人手部卫生设备即治疗组后。 设备组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
先前无菌的患者旋塞阀装置存在阳性培养物,并且存在多重耐药细菌
大体时间:手术病例的开始和结束
手术病例的开始和结束

次要结果测量

结果测量
大体时间
减少麻醉机预定部位的细菌污染
大体时间:手术案例的开始和结束
手术案例的开始和结束
停留时间缩短
大体时间:术后
术后
院内感染率
大体时间:术后30天内
术后30天内
死亡
大体时间:术后30天内
术后30天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Matthew D Koff, M.D. M.S.、Dartmouth-Hitchocck Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2007年8月1日

研究完成 (实际的)

2007年10月1日

研究注册日期

首次提交

2008年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2008年2月14日

首次发布 (估计)

2008年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年2月14日

最后验证

2008年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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