Prévention potentielle des infections nosocomiales via la modification de l'anesthésie Pratique aseptique peropératoire
14 février 2008 mis à jour par: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Étude avant et après évaluant le déploiement du dispositif d'hygiène personnelle des mains Sprixx GJ dans l'environnement peropératoire
Nous avons émis l'hypothèse qu'en améliorant le respect de l'hygiène des mains dans l'environnement opératoire, nous réduirions la transmission horizontale des bactéries pathogènes aux patients chirurgicaux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous avons réalisé une étude observationnelle évaluant l'adhésion des prestataires à ces techniques.
Nous avons ensuite cherché à accroître la conformité à l'hygiène des mains grâce à l'utilisation d'un dispositif d'hygiène des mains à base d'alcool au point de service.
Nous avons émis l'hypothèse qu'une conformité accrue à l'hygiène des mains réduirait la contamination bactérienne de l'espace de travail d'anesthésie et des tubes intraveineux périphériques, et réduirait finalement la morbidité et la mortalité globales secondaires à une réduction des taux d'infection nosocomiale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
114
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les salles d'opération ont été randomisées et les patients de ces salles ont été recrutés pour l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Patients présents dans les salles d'opération randomisés pour l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patients déjà inscrits à l'étude et retournant en salle d'opération.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Avant (Contrôle)
Groupe d'étude représentatif de la pratique courante
|
|
Après le traitement)
Après le groupe de traitement avec le dispositif d'hygiène personnelle des mains, c'est-à-dire.
Groupe d'appareils.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La présence d'une culture positive sur le jeu de robinets patient préalablement stérile et la présence de bactéries multirésistantes
Délai: Début et fin de cas chirurgical
|
Début et fin de cas chirurgical
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Réduction de la contamination bactérienne sur des sites prédéterminés sur la machine d'anesthésie
Délai: Début et fin du cas chirurgical
|
Début et fin du cas chirurgical
|
|
Diminution de la durée du séjour
Délai: Postopératoire
|
Postopératoire
|
|
Taux d'infection nosocomiale
Délai: dans les 30 jours postopératoires
|
dans les 30 jours postopératoires
|
|
Mortalité
Délai: Dans les 30 jours postopératoires
|
Dans les 30 jours postopératoires
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2008
Première publication (Estimation)
15 février 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 février 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2008
Dernière vérification
1 février 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CPHS# 20655
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .