Potenciális nozokomiális fertőzések megelőzése az érzéstelenítés módosításával, intraoperatív aszeptikus gyakorlat
2008. február 14. frissítette: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
A Sprixx GJ személyi kézhigiénés eszköz műtéten belüli alkalmazását értékelő tanulmány előtt és után
Feltételeztük, hogy a műtéti környezetben a kézhigiénés megfelelőség javításával csökkentjük a kórokozó baktériumok horizontális átvitelét a műtéti betegek felé.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Megfigyeléses vizsgálatot végeztünk, amelyben értékeltük a szolgáltatók ezen technikák betartását.
Ezután arra törekedtünk, hogy javítsuk a kézhigiénés betartást egy gondozási ponton lévő alkohol alapú kézhigiénés eszköz használatával.
Feltételeztük, hogy a fokozott kézhigiénés betartás csökkenti az érzéstelenítési munkaterület és a perifériás intravénás csövek bakteriális szennyeződését, és végső soron csökkenti az általános morbiditást és mortalitást a nozokomiális fertőzések arányának csökkenése miatt.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
114
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A műtőket randomizálták, és az ezekben a szobákban lévő betegeket bevonták a vizsgálatba.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A műtőben jelenlévő betegek tanulmányozásra randomizálva vannak.
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akiket már beírattak a vizsgálatba, és visszatérnek a műtőbe.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Ökológiai vagy közösségi
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Előtte (ellenőrzés)
A standard gyakorlatot képviselő tanulmányi csoport
|
|
Kezelés után)
Kezelés utáni csoport a személyes kézhigiénés eszközzel, pl.
Eszközcsoport.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Pozitív tenyészet jelenléte a korábban steril beteg zárócsapon, és multirezisztens baktériumok jelenléte
Időkeret: A műtét kezdete és vége
|
A műtét kezdete és vége
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A bakteriális szennyeződés csökkentése az altatógép előre meghatározott helyein
Időkeret: A műtéti eset kezdete és vége
|
A műtéti eset kezdete és vége
|
|
Csökkentett tartózkodási idő
Időkeret: Műtét után
|
Műtét után
|
|
Nozokomiális fertőzések aránya
Időkeret: műtét utáni 30 napon belül
|
műtét utáni 30 napon belül
|
|
Halálozás
Időkeret: A műtét utáni 30 napon belül
|
A műtét utáni 30 napon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. február 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. február 14.
Első közzététel (Becslés)
2008. február 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. február 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. február 14.
Utolsó ellenőrzés
2008. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CPHS# 20655
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Nozokomiális fertőzések
-
Rabin Medical CenterToborzásCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Izrael
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalBefejezveSebészet | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Svédország
-
Emory UniversityBefejezveCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | Csontvelő átültetésEgyesült Államok