Mahdollinen sairaalainfektioiden ehkäisy anestesian muuttamisella Leikkauksen sisäisen aseptisen käytännön avulla
torstai 14. helmikuuta 2008 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Ennen ja jälkeen -tutkimus Sprixx GJ:n henkilökohtaisen käsihygienialaitteen käyttöönotosta leikkauksen sisäisessä ympäristössä
Oletimme, että parantamalla käsihygienian noudattamista leikkausympäristössä vähentäisimme patogeenisten bakteerien horisontaalista siirtymistä kirurgisille potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Teimme havainnointitutkimuksen, jossa arvioitiin palveluntarjoajan noudattamista näissä tekniikoissa.
Sen jälkeen pyrimme lisäämään käsihygienian noudattamista käyttämällä alkoholipohjaista käsihygienialaitetta.
Oletimme, että lisääntynyt käsihygienian noudattaminen vähentäisi anestesian työtilan ja perifeeristen suonensisäisten letkujen bakteerikontaminaatiota ja viime kädessä vähentäisi yleistä sairastuvuutta ja kuolleisuutta sairaalainfektioiden määrän vähenemisen seurauksena.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
114
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Leikkaussalit satunnaistettiin ja näissä huoneissa olevat potilaat otettiin mukaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat ovat leikkaussaleissa satunnaistettuina tutkimaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka olivat jo ilmoittautuneet tutkimukseen ja palaavat leikkaussaliin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ennen (ohjaus)
Vakiokäytäntöä edustava tutkimusryhmä
|
|
Hoidon jälkeen)
Hoidon jälkeen ryhmä henkilökohtaisella käsihygienialaitteella eli.
Laiteryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Positiivisen viljelmän läsnäolo aiemmin steriilissä potilaan sulkuhanassa ja useille lääkkeille resistenttien bakteerien läsnäolo
Aikaikkuna: Leikkaustapauksen alku ja loppu
|
Leikkaustapauksen alku ja loppu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Bakteerikontaminaation vähentäminen ennalta määrätyissä paikoissa anestesiakoneessa
Aikaikkuna: Kirurgisen tapauksen alku ja loppu
|
Kirurgisen tapauksen alku ja loppu
|
|
Lyhentynyt oleskelun kesto
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeen
|
|
Nosokomiaaliset infektiot
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä leikkauksesta
|
30 päivän sisällä leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. helmikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. helmikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CPHS# 20655
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .