Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Potensiell nosokomiell infeksjonsforebygging via modifikasjon av anestesi Intraoperativ aseptisk praksis

14. februar 2008 oppdatert av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Før og etter studie Evaluering av utplassering av Sprixx GJ Personal Hand Hygiene Device i det intraoperative miljøet

Vi antok at ved å forbedre håndhygienen i det operative miljøet, ville vi redusere horisontal overføring av patogene bakterier til kirurgiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vi utførte en observasjonsstudie som evaluerte leverandørens etterlevelse av disse teknikkene. Vi forsøkte deretter å øke overholdelse av håndhygiene ved å bruke en alkoholbasert håndhygieneenhet. Vi antok at økt overholdelse av håndhygiene ville redusere bakteriell kontaminering av anestesiarbeidsområdet og perifere intravenøse slanger, og til slutt redusere generell sykelighet og dødelighet sekundært til en reduksjon i nosokomielle infeksjonsrater.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

114

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Operasjonsrom ble randomisert og pasienter i disse rommene ble registrert for studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter tilstede på operasjonsstuer randomisert til å studere.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som allerede var registrert i studien og returnerer til operasjonssalen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Før (kontroll)
Studiegruppe representant for standard praksis
Etter behandling)
Etterbehandlingsgruppe med det personlige håndhygieneapparatet dvs. Enhetsgruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelsen av en positiv kultur på det tidligere sterile pasientstoppekransettet, og tilstedeværelsen av multiresistente bakterier
Tidsramme: Begynnelse og slutt på kirurgisk tilfelle
Begynnelse og slutt på kirurgisk tilfelle

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduksjon av bakteriell kontaminering på forhåndsbestemte steder på anestesimaskinen
Tidsramme: Begynnelse og slutt på kirurgisk tilfelle
Begynnelse og slutt på kirurgisk tilfelle
Redusert liggetid
Tidsramme: Postoperativt
Postoperativt
Nosokomiale infeksjonsrater
Tidsramme: innen 30 dager postoperativt
innen 30 dager postoperativt
Dødelighet
Tidsramme: Innen 30 dager postoperativt
Innen 30 dager postoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbeidspartnere

Harbor Medical Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matthew D Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchocck Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

15. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. februar 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2008

Sist bekreftet

1. februar 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CPHS# 20655

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nosokomiale infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Colombia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere