ネオアジュバント設定におけるカルボプラチン + Nab-パクリタキセル、プラス トラスツズマブ (HER2+) またはベバシズマブ (HER2-)
術前補助療法における毎週のカルボプラチン + Nab-パクリタキセル、およびトラスツズマブ (HER2+) またはベバシズマブ (HER2-) を使用した乳がん治療の第 II 相研究
調査の概要
状態
詳細な説明
主な目的:
I. 毎週のカルボプラチン/Nab-パクリタキセル(HER2+疾患の患者にはトラスツズマブ、HER2-疾患の患者にはベバシズマブ)で治療された、1cmを超える乳がんおよび/またはリンパ節陽性乳がんの患者における2年の無増悪生存期間を推定する。 )。
II. 術前補助療法の設定で治療を受けた患者の臨床反応率を測定する。
Ⅲ. 術前補助療法の設定で治療を受けた患者におけるこのレジメンの顕微鏡的な病理学的反応率を測定する。
IV. このレジメンの毒性と投与量強度を測定するため。 V. これらの患者の原発腫瘍部位における顕微鏡的病理学的完全奏効と臨床的完全奏効との関連性を評価すること。
VI. ドキソルビシンおよびシクロホスファミドで治療された患者の転帰を、ドキソルビシンおよびシクロホスファミドで治療されなかった患者と比較する。
第二の目的:
I. 乳がんにおける治療前の腫瘍の特徴的な形態学的パラメータ、増強動態パラメータ、およびコリン代謝パラメータを取得するための定量的分析方法を開発します。 ロジスティック回帰分析と人工ニューラル ネットワーク (ANN) を使用して最適な特徴セットを選択し、HER-2 陽性群と陰性群の病理学的完全寛解 (pCR) を予測します。
II.腫瘍サイズの変化率、または他の病変特性パラメーターの変化を使用して分析された早期応答パターンを使用して、HER-2 陽性群および陰性群の病理学的完全寛解 (pCR) を予測できるかどうかを調査します。
Ⅲ.治療前の腫瘍特性パラメータと治療コース中の早期応答パターンを組み合わせることで、pCR の予測において治療前に基づくものよりも高い「受信者動作特性 (ROC) 曲線下面積」(AUC) を達成できるかどうかを調査します。治療 MRI 特性または腫瘍反応パターンのみ。
概要: 患者は、パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤 IV を 30 分間かけて、カルボプラチン IV を 60 分間かけて週に 1 回、12 週間投与されます。 HER2陽性疾患の患者にはトラスツズマブIVを週1回30~90分かけて12週間投与し、HER2陰性疾患の患者にはベバシズマブIVを2週間に1回30~90分かけて5回投与する。 病気の進行や許容できない毒性がない限り、治療は継続されます。 21~40日後に患者は手術を受けます。
研究治療の完了後、患者は5年間追跡調査されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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California
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Orange、California、アメリカ、92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
- 患者は、組織学的に1cmを超える乳がんと診断されている、またはリンパ節陽性であると診断されている女性でなければなりません。
- 身体検査および腫瘍評価に必要なスキャンは登録前の90日以内に実施する必要があります
- うっ血性心不全または狭心症の臨床診断を受けた患者は対象外です
- 登録前90日以内の血清クレアチニンが正常範囲内であること
- 登録前の90日以内にビリルビンが正常範囲内にある
- 血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ (SGOT) または血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (SGPT) = < 2 x 登録前 90 日以内の制度上の正常値の上限
- 登録前の90日以内に絶対好中球数(ANC)が1,500/マイクロリットル以上である
- 登録前の90日以内に血小板数が100,000/マイクロリットル以上である
- 患者はズブロド基準によりパフォーマンス ステータスが 0 ~ 2 でなければなりません
- 妊娠中または授乳中の女性は参加できません。生殖能力のある女性は、効果的な避妊方法を使用することに同意しない限り参加できません。妊娠の可能性のある女性には妊娠検査が必要
- テストおよび測定の日数を計算する場合、テストまたは測定が行われた日が 0 日目とみなされます。したがって、テストが月曜日に行われた場合、4 週間後の月曜日が 28 日目とみなされます。これにより、ガイドラインを超えることなく効率的に患者のスケジュールを立てることが可能になります。 28 日または 42 日が週末または休日に当たる場合、制限は次の営業日に延長される場合があります
- すべての患者は、この研究の治験的性質について知らされ、施設および連邦のガイドラインに従って署名し、書面によるインフォームドコンセントを与える必要があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アーム I (HER-2 陽性)
患者は、パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤 IV を 30 分間かけて、カルボプラチン IV を 60 分間かけて、トラスツズマブ IV を 90 分間かけて受け、その後毎週 30 ~ 60 分間かけて投与されます。
病気の進行や許容できない毒性がない限り、治療は 12 週間毎週繰り返されます。
両腕で、21~40日後に患者は手術を受けます。
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与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
オプションの相関研究
他の名前:
反応または病状が安定している患者に対する化学療法後の手術は、ハーセプチンの最後の投与後 21 日以内に行われなければなりません。血球数の正常化を可能にするためにベバシズマブの最後の投与から 40 日後
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実験的:アーム II (HER-2 陰性)
患者は、アームIと同様に、パクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤およびカルボプラチンの投与を受ける。患者はまた、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、ベバシズマブのIV投与を2週間に1回、90分または60分または30分かけて5回投与される。
両腕で、21~40日後に患者は手術を受けます。
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与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられたIV
他の名前:
オプションの相関研究
他の名前:
反応または病状が安定している患者に対する化学療法後の手術は、ハーセプチンの最後の投与後 21 日以内に行われなければなりません。血球数の正常化を可能にするためにベバシズマブの最後の投与から 40 日後
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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進行なしのサバイバル
時間枠:2年
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進行は、臨床検査または超音波 (U/S) または MRI により、新しい病変、または任意の 1 つの病変の最大垂直直径の積の 25% 以上の増加として定義されます。
カプラン・マイヤー法を使用して分析。
コックス比例ハザード分析を使用して、臨床変数と人口統計変数を調整した 2 つの治療群間のハザード比と 95% 信頼区間を導き出します。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術前補助療法における臨床完全奏効
時間枠:最長5年
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身体検査では正常乳房と定義されています。
腫瘤、肥厚、紅斑、オレンジ色はありません。
95% 信頼区間 (CI) が計算されます。
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最長5年
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ネオアジュバント設定において顕微鏡的 pCR の証拠がない参加者の数
時間枠:最長5年
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手術標本の原発腫瘍部位に顕微鏡的浸潤腫瘍の証拠がないことと定義されます。
95% CI が計算されます。
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最長5年
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国立がん研究所(NCI)共通毒性基準バージョン 3.0 を使用して評価された、HER2 陽性および HER2 陰性乳がんにおける組み合わせの毒性を持つ参加者の数
時間枠:最長5年
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毒性の頻度が記録されます。
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最長5年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Rita Mehta, M.D.、Chao Family Comprehensive Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20076084
- NCI-2010-00155 (その他の識別子:NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
- R01CA127927 (米国 NIH グラント/契約)
- UCI 07-61 (その他の識別子:CFCCC)
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