このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ネオアジュバント設定におけるカルボプラチン + Nab-パクリタキセル、プラス トラスツズマブ (HER2+) またはベバシズマブ (HER2-)

2024年2月26日 更新者:Rita Sanghvi, Mehta、University of California, Irvine

術前補助療法における毎週のカルボプラチン + Nab-パクリタキセル、およびトラスツズマブ (HER2+) またはベバシズマブ (HER2-) を使用した乳がん治療の第 II 相研究

この第II相では、手術前にベバシズマブまたはトラスツズマブと併用した場合のカルボプラチンおよびパクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤がステージI~IIIの乳がん患者の治療にどの程度効果があるのか​​、副作用を研究している。 カルボプラチンやパクリタキセルのアルブミン安定化ナノ粒子製剤など、化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺すか分裂を止めるなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を阻止します。 ベバシズマブやトラスツズマブなどのモノクローナル抗体は、さまざまな方法で腫瘍の増殖を阻止できます。 腫瘍細胞の増殖と拡散の能力をブロックするものもあります。 他の人は腫瘍細胞を見つけて殺したり、腫瘍細胞に殺腫瘍物質を運んだりするのを助けます。 手術前に複数の薬剤(併用化学療法)とモノクローナル抗体療法を併用すると、腫瘍が小さくなり、切除する必要がある正常組織の量が減る可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 毎週のカルボプラチン/Nab-パクリタキセル(HER2+疾患の患者にはトラスツズマブ、HER2-疾患の患者にはベバシズマブ)で治療された、1cmを超える乳がんおよび/またはリンパ節陽性乳がんの患者における2年の無増悪生存期間を推定する。 )。

II. 術前補助療法の設定で治療を受けた患者の臨床反応率を測定する。

Ⅲ. 術前補助療法の設定で治療を受けた患者におけるこのレジメンの顕微鏡的な病理学的反応率を測定する。

IV. このレジメンの毒性と投与量強度を測定するため。 V. これらの患者の原発腫瘍部位における顕微鏡的病理学的完全奏効と臨床的完全奏効との関連性を評価すること。

VI. ドキソルビシンおよびシクロホスファミドで治療された患者の転帰を、ドキソルビシンおよびシクロホスファミドで治療されなかった患者と比較する。

第二の目的:

I. 乳がんにおける治療前の腫瘍の特徴的な形態学的パラメータ、増強動態パラメータ、およびコリン代謝パラメータを取得するための定量的分析方法を開発します。 ロジスティック回帰分析と人工ニューラル ネットワーク (ANN) を使用して最適な特徴セットを選択し、HER-2 陽性群と陰性群の病理学的完全寛解 (pCR) を予測します。

II.腫瘍サイズの変化率、または他の病変特性パラメーターの変化を使用して分析された早期応答パターンを使用して、HER-2 陽性群および陰性群の病理学的完全寛解 (pCR) を予測できるかどうかを調査します。

Ⅲ.治療前の腫瘍特性パラメータと治療コース中の早期応答パターンを組み合わせることで、pCR の予測において治療前に基づくものよりも高い「受信者動作特性 (ROC) 曲線下面積」(AUC) を達成できるかどうかを調査します。治療 MRI 特性または腫瘍反応パターンのみ。

概要: 患者は、パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤 IV を 30 分間かけて、カルボプラチン IV を 60 分間かけて週に 1 回、12 週間投与されます。 HER2陽性疾患の患者にはトラスツズマブIVを週1回30~90分かけて12週間投与し、HER2陰性疾患の患者にはベバシズマブIVを2週間に1回30~90分かけて5回投与する。 病気の進行や許容できない毒性がない限り、治療は継続されます。 21~40日後に患者は手術を受けます。

研究治療の完了後、患者は5年間追跡調査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

127

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Orange、California、アメリカ、92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

  • 患者は、組織学的に1cmを超える乳がんと診断されている、またはリンパ節陽性であると診断されている女性でなければなりません。
  • 身体検査および腫瘍評価に必要なスキャンは登録前の90日以内に実施する必要があります
  • うっ血性心不全または狭心症の臨床診断を受けた患者は対象外です
  • 登録前90日以内の血清クレアチニンが正常範囲内であること
  • 登録前の90日以内にビリルビンが正常範囲内にある
  • 血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ (SGOT) または血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (SGPT) = < 2 x 登録前 90 日以内の制度上の正常値の上限
  • 登録前の90日以内に絶対好中球数(ANC)が1,500/マイクロリットル以上である
  • 登録前の90日以内に血小板数が100,000/マイクロリットル以上である
  • 患者はズブロド基準によりパフォーマンス ステータスが 0 ~ 2 でなければなりません
  • 妊娠中または授乳中の女性は参加できません。生殖能力のある女性は、効果的な避妊方法を使用することに同意しない限り参加できません。妊娠の可能性のある女性には妊娠検査が必要
  • テストおよび測定の日数を計算する場合、テストまたは測定が行われた日が 0 日目とみなされます。したがって、テストが月曜日に行われた場合、4 週間後の月曜日が 28 日目とみなされます。これにより、ガイドラインを超えることなく効率的に患者のスケジュールを立てることが可能になります。 28 日または 42 日が週末または休日に当たる場合、制限は次の営業日に延長される場合があります
  • すべての患者は、この研究の治験的性質について知らされ、施設および連邦のガイドラインに従って署名し、書面によるインフォームドコンセントを与える必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム I (HER-2 陽性)
患者は、パクリタキセル アルブミン安定化ナノ粒子製剤 IV を 30 分間かけて、カルボプラチン IV を 60 分間かけて、トラスツズマブ IV を 90 分間かけて受け、その後毎週 30 ~ 60 分間かけて投与されます。 病気の進行や許容できない毒性がない限り、治療は 12 週間毎週繰り返されます。 両腕で、21~40日後に患者は手術を受けます。
与えられた IV
他の名前:
  • カルボプラチン ヘクサル
  • カルボプラティーノ
  • CBDCA
与えられた IV
他の名前:
  • アルブミン安定化ナノ粒子パクリタキセル
  • ナノ粒子パクリタキセル
  • nab-パクリタキセル
  • nab パクリタキセル
  • ナノ粒子アルブミン結合パクリタキセル
与えられた IV
他の名前:
  • rhuMAb HER2
  • 抗c-erB-2
  • モアブ HER2
  • モノクローナル抗体 c-erb-2
  • モノクローナル抗体 HER2
オプションの相関研究
他の名前:
  • MRI
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • NMRイメージング
反応または病状が安定している患者に対する化学療法後の手術は、ハーセプチンの最後の投与後 21 日以内に行われなければなりません。血球数の正常化を可能にするためにベバシズマブの最後の投与から 40 日後
実験的:アーム II (HER-2 陰性)
患者は、アームIと同様に、パクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤およびカルボプラチンの投与を受ける。患者はまた、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、ベバシズマブのIV投与を2週間に1回、90分または60分または30分かけて5回投与される。 両腕で、21~40日後に患者は手術を受けます。
与えられた IV
他の名前:
  • カルボプラチン ヘクサル
  • カルボプラティーノ
  • CBDCA
与えられた IV
他の名前:
  • アルブミン安定化ナノ粒子パクリタキセル
  • ナノ粒子パクリタキセル
  • nab-パクリタキセル
  • nab パクリタキセル
  • ナノ粒子アルブミン結合パクリタキセル
与えられたIV
他の名前:
  • 抗VEGFヒト化モノクローナル抗体
  • 抗VEGFモノクローナル抗体
  • rhuMAb VEGF
  • 抗VEGF rhuMAb
  • 組み換えヒト化抗VEGFモノクローナル抗体
オプションの相関研究
他の名前:
  • MRI
  • NMRI
  • 核磁気共鳴イメージング
  • NMRイメージング
反応または病状が安定している患者に対する化学療法後の手術は、ハーセプチンの最後の投与後 21 日以内に行われなければなりません。血球数の正常化を可能にするためにベバシズマブの最後の投与から 40 日後

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
進行なしのサバイバル
時間枠:2年
進行は、臨床検査または超音波 (U/S) または MRI により、新しい病変、または任意の 1 つの病変の最大垂直直径の積の 25% 以上の増加として定義されます。 カプラン・マイヤー法を使用して分析。 コックス比例ハザード分析を使用して、臨床変数と人口統計変数を調整した 2 つの治療群間のハザード比と 95% 信頼区間を導き出します。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前補助療法における臨床完全奏効
時間枠:最長5年
身体検査では正常乳房と定義されています。 腫瘤、肥厚、紅斑、オレンジ色はありません。 95% 信頼区間 (CI) が計算されます。
最長5年
ネオアジュバント設定において顕微鏡的 pCR の証拠がない参加者の数
時間枠:最長5年
手術標本の原発腫瘍部位に顕微鏡的浸潤腫瘍の証拠がないことと定義されます。 95% CI が計算されます。
最長5年
国立がん研究所(NCI)共通毒性基準バージョン 3.0 を使用して評価された、HER2 陽性および HER2 陰性乳がんにおける組み合わせの毒性を持つ参加者の数
時間枠:最長5年
毒性の頻度が記録されます。
最長5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rita Mehta, M.D.、Chao Family Comprehensive Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月19日

最初の投稿 (推定)

2008年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する