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心肺バイパスにおける高流量低圧灌流 [HFLPP] を補助するためのフェノキシベンザミン [PBZ] IV の使用

2017年11月20日 更新者:The Cleveland Clinic

先天性心疾患の乳児および小児の心肺バイパスにおける高流量低圧灌流 [HFLPP] を補助し、集中治療段階での定常状態のアルファ遮断を補助するためのフェノキシベンザミン [PBZ] IV の使用

体が小さい場合に心肺バイパス [CPB] を使用すると、末梢灌流が低下する可能性があります。 これは、乳酸アシドーシスによって証明されるように、嫌気性代謝をもたらします。 高流量灌流は全身性高血圧を引き起こし、心肺バイパス中に一般的に使用される中等度の低体温によってさらに強調されます。 フェノキシベンザミン [PBZ] は、α アドレナリン受容体を不可逆的にブロックすることによって作用する細動脈血管拡張薬です。 それは血管拡張を引き起こし、高流量、低圧の CPB を可能にします。 米国外のカナダ、ヨーロッパ、オーストラリアで広く使用されています。 米国では、経口 PBZ は FDA に承認されていますが、静脈内 PBZ は治験薬としてのみ利用可能です。

調査の概要

詳細な説明

背景 小さな体における心肺バイパス [CPB] は、末梢灌流の低下を引き起こす可能性があります。 これは、乳酸アシドーシスによって証明されるように、嫌気性代謝をもたらします。 高流量は全身性高血圧を引き起こし、心肺バイパス中に一般的に使用される中等度の低体温によってさらに強調されます。 フェノキシベンザミン [PBZ] は、α アドレナリン受容体を不可逆的にブロックすることによって作用する細動脈血管拡張薬です。 それは血管拡張を引き起こし、高流量、低圧の CPB を可能にします。 米国外のカナダ、ヨーロッパ、オーストラリアで広く使用されています。 米国では、経口 PBZ は FDA の承認を受けていますが、静脈内 PBZ は治験薬としてのみ利用可能です。 クリーブランドクリニックでは、この薬剤は1994年以来このプロトコルに基づいて1,000人以上に使用されており、重大な有害な結果は出ていません。 この薬はテキサス小児病院、トロントの病児病院、ウィスコンシン州小児病院、およびヨーロッパ、オーストラリア、アジアの多くのセンターでも使用されています。 この薬は、心肺バイパス手術を受けている子供の死亡率を減らすのに役立ちました。

この患者集団における PBZ の理論上の利点は、周術期における全身血管抵抗の均一かつスムーズな減少です。 この均一な全身血管拡張により、心肺バイパスでの低圧、高流量の全身灌流が可能になります。 これが、末端臓器の浮腫形成や機能不全の軽減など、心肺バイパス後の転帰の改善に部分的に関与していると我々は考えています。 このセンターや他のセンターでの経験から、これらの患者のバイパス管理プロトコルにおける PBZ の使用は実験的研究ではなく最先端のものであると強く信じています。 米国ではこの薬剤は治験薬としてしか入手できないため、当社は治験薬として使用する必要がありました[IND] PBZ[経口]は現在米国で褐色細胞腫の管理に使用されています。 実績もあり、安全性は高いと言えます。 世界中の多数の患者での使用では、ノルエピネフリン(いずれにしてもこれらの患者に心肺バイパス後に一般的に使用されるα作動薬)を必要とする低血圧(実際に効果である)を除いて重篤な副作用は示されていない。

忍耐

以下の患者は、HFLPP に対して PBZ を受ける候補者です。 これらには次のものが含まれます。

  1. すべての患者は16kg未満。
  2. 体重が16〜18kgで、バイパス前のヘモグロビンが16g/dl未満の患者
  3. すべての患者は18歳未満です。

フェノキシベンザミンの使用:

CPB開始時に与えられる負荷量:

  • 全身側に閉塞性病変がある患者の場合:

    • バイパス回路での投与量は 0.25 mg/kg
    • 静脈内投与なし
  • 左側の病変が閉塞していない患者の場合:

    • バイパス回路では 0.5 mg/kg
    • 0.5 mg/kg I.V.カニューレ挿入時

術後の維持量:

  • 0.3 mg/kg I.V.経口摂取が開始されるまでは 8 時間ごと、または最初の 48 時間は
  • 0.3 mg/kg 経口 次の 24 時間は 8 時間ごと
  • 0.15 mg/kg 経口 次の 24 時間は 8 時間ごとに実行され、その後停止します
  • 患者がノルエピネフリン点滴を受けている場合、または平均動脈圧が年齢グループに許可されている血圧より低い場合は、PBZ を保持します。
  • 以下の患者には、最大用量のニトロプルシドナトリウム点滴を受けていてまだ高血圧状態でない限り、維持用量を使用しないでください。

    • ノーウッドの患者
    • フォンタン患者
    • 左心室閉塞性病変が残存している患者 - 術後期間はまったく使用しないでください。

この研究のみを目的として収集および監視されるデータ:

人口統計情報、副作用、死亡率のデータは、安全なアクセスのみが許可された診療所内のパスワードで保護されたコンピュータに記録され、保管されます。 個別の識別子のない複合データのみが IRB と FDA に報告されます。 この研究については出版の予定はなく、患者の退院後の追跡調査も行われない。

監視すべき副作用:

  • 通常の用量を超えるノルエピネフリンを必要とする低血圧 [0.2 マイクログラム/kg/分]
  • 他の原因[出血、敗血症など]がない場合のそのような低血圧による死亡
  • I.V.投与後12時間以内に起こる影響用量投与またはP.O.から24時間以内 用量投与
  • 予期せぬまたは異常な副作用 [1994 年以降は報告されていない] 同意 インフォームドコンセントは、すべての患者の親/保護者から得られます。 7 歳以上の子供から同意が得られます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

87

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

忍耐

以下の患者は、HFLPP に対して PBZ を受ける候補者です。 これらには次のものが含まれます。

  1. すべての患者は16kg未満。
  2. 体重が16〜18kgで、バイパス前のヘモグロビンが16g/dl未満の患者
  3. すべての患者は18歳未満です

除外基準:

  1. 心肺バイパス回路に無血プライムのある方
  2. 年齢 > 18歳
  3. 重量>16kg

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
治療グループ

フェノキシベンザミンの使用:

CPB開始時に与えられる負荷量:

  • 全身側に閉塞性病変がある患者の場合:

    • バイパス回路での投与量は 0.25 mg/kg
    • 静脈内投与なし
  • 左側の病変が閉塞していない患者の場合:

    • バイパス回路では 0.5 mg/kg
    • 0.5 mg/kg I.V.カニューレ挿入時

術後の維持量:

  • 0.3 mg/kg I.V.経口摂取が開始されるまでは 8 時間ごと、または最初の 48 時間は
  • 0.3 mg/kg 経口 次の 24 時間は 8 時間ごと
  • 0.15 mg/kg 経口 次の 24 時間は 8 時間ごとに実行され、その後停止します
  • 患者がノルエピネフリン点滴を受けている場合、または平均動脈圧が年齢グループに許可されている血圧より低い場合は、PBZ を保持します。
他の名前:
  • ジベンジルリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺バイパスで高流量低圧を達成した参加者の数
時間枠:心肺バイパスの開始時から、心肺バイパスでの高流量、低圧が達成されるまで、最大 1 時間で評価されます。
心肺バイパスで高流量、低圧を達成した患者の割合
心肺バイパスの開始時から、心肺バイパスでの高流量、低圧が達成されるまで、最大 1 時間で評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:30日
手術後30日以内に死亡した患者の割合
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Muhammad A Mumtaz, MD、The Cleveland Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年6月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月20日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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