前立腺がん患者に対する Casodex 150 mg の思いやりのある使用試験
2008年6月10日 更新者：AstraZeneca
前立腺がん患者に対するビカルタミド（カソデックス）150 mg の思いやりのある使用試験
この研究では、ビカルタミド（Casodex）が市販される前に、前立腺がん患者に対して150 mgの用量でのビカルタミド（Casodex）の思いやりのある使用を提供しています。
医師が被験者がこの治療法から恩恵を受けていると感じている限り、患者はビカルタミド 150 mg の投与を受け、安全性情報が定期的にアストラゼネカに提供されます。
ビカルタミド 150 mg が市販され次第、治療は中止されます。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 前立腺腺癌患者
- 局所進行性および/または転移性前立腺がんを患い、外科的去勢またはその他の医学的介入が適切または許容できないと考えられる対象
除外基準:
- 異常な肝機能検査の既知の病歴
- 臨床医の意見では被験者が治験に参加することが望ましくない重篤な付随症状。
- ビカルタミドまたはビカルタミドに含まれる成分に対する既知の過敏症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2008年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年6月10日
最終確認日
2008年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。