Casodex 150 毫克用于前列腺癌患者的同情使用试验
2008年6月10日 更新者：AstraZeneca
比卡鲁胺 (Casodex) 150 mg 用于前列腺癌患者的同情使用试验
这项研究提供了比卡鲁胺 (Casodex) 在上市前以 150 mg 的剂量对前列腺癌患者进行同情使用。
只要医生认为受试者从该疗法中获益并且定期向阿斯利康提供安全信息，患者就会接受比卡鲁胺 150 毫克。
比卡鲁胺 150 mg 上市后将停止治疗。
研究概览
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 前列腺腺癌患者
- 患有局部晚期和/或转移性前列腺癌的受试者，其手术去势或其他医疗干预被认为不合适或不可接受
排除标准：
- 任何已知的肝功能异常检查史
- 临床医生认为受试者不希望参加试验的任何严重伴随病症。
- 已知对比卡鲁胺或比卡鲁胺中发现的任何成分过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年3月7日
首先提交符合 QC 标准的
2008年3月7日
首次发布 (估计)
2008年3月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年6月10日
最后验证
2008年6月1日
更多信息
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