Casodex 150-мг сострадательного испытания для субъектов с раком простаты
10 июня 2008 г. обновлено: AstraZeneca
Испытание сострадательного использования бикалутамида (Casodex) 150 мг для субъектов с раком простаты
Это исследование обеспечивает сострадательное использование бикалутамида (Casodex) в дозе 150 мг для пациентов с раком простаты до того, как он станет коммерчески доступным.
Пациент будет получать бикалутамид в дозе 150 мг до тех пор, пока врач считает, что субъект получает пользу от этой терапии, и информация о безопасности регулярно предоставляется компании AstraZeneca.
Лечение будет прекращено после того, как бикалутамид в дозе 150 мг станет коммерчески доступным.
Обзор исследования
Статус
Больше недоступно
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Расширенный доступ
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Больные аденокарциномой предстательной железы
- Субъекты с местнораспространенным и/или метастатическим раком предстательной железы, для которых хирургическая кастрация или другие медицинские вмешательства не считаются подходящими или приемлемыми.
Критерий исключения:
- Любая известная история отклонений от нормы функциональных проб печени.
- Любое тяжелое сопутствующее заболевание, которое, по мнению клинициста, делает нежелательным участие субъекта в исследовании.
- Известная гиперчувствительность к бикалутамиду или любому из компонентов бикалутамида.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 июня 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2008 г.
Последняя проверка
1 июня 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Генитальные новообразования, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Новообразования предстательной железы
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоопухолевые агенты
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Антагонисты гормонов
- Антагонисты андрогенов
- Бикалутамид
Другие идентификационные номера исследования
- 7054US/0014
- D6874L00006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .