Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Casodex 150-mg Compassionate Use-forsøg for forsøgspersoner med prostatakræft

10. juni 2008 opdateret af: AstraZeneca

Et forsøg med compassionate use med Bicalutamid (Casodex) 150 mg for forsøgspersoner med prostatakræft

Denne undersøgelse giver medfølende brug af bicalutamid (Casodex) i en dosis på 150 mg til forsøgspersoner med prostatacancer, før det bliver kommercielt tilgængeligt. Patienten vil modtage bicalutamid 150 mg, så længe lægen føler, at patienten har gavn af denne behandling, og AstraZeneca modtager regelmæssigt sikkerhedsoplysninger. Behandlingen vil blive afbrudt, efter at bicalutamid 150 mg bliver kommercielt tilgængeligt.

Studieoversigt

Status

Ikke længere tilgængelig

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med adenocarcinom i prostata
  • Personer med lokalt fremskreden og/eller metastatisk prostatacancer, for hvem kirurgisk kastration eller andre medicinske indgreb ikke anses for passende eller acceptable

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver kendt historie med unormale leverfunktionsprøver
  • Enhver alvorlig samtidig tilstand, der efter klinikerens mening ville gøre det uønsket for forsøgspersonen at deltage i forsøget.
  • Kendt overfølsomhed over for bicalutamid eller nogen af ​​de komponenter, der findes i bicalutamid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2008

Først opslået (Skøn)

14. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juni 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7054US/0014
  • D6874L00006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenocarcinom i prostata

Kliniske forsøg med Bicalutamid (Casodex)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner