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急性心筋梗塞 (AMI) 後の左室機能とリモデリングを研究するためのスペックル トラッキング イメージングとリアルタイム 3 次元心エコー検査

2011年1月20日 更新者:National Taiwan University Hospital

薬理学的療法の可能なメカニズムによる左心室リモデリングの形態力学的研究: リアルタイムの 3 次元心エコー検査および 2 次元スペック追跡画像による評価。

急性心筋梗塞 (AMI) 後の左心室 (LV) リモデリングは、以前の研究でよく説明されています。 しかし、急性再灌流戦略の広範な使用と、アンギオテンシン変換酵素阻害剤やベータ遮断薬などの「抗リモデリング」薬のほぼ体系的な使用を組み込んだ現代の臨床診療における左室リモデリングの発生率と危険因子に関するデータは不足しています。 . AMI管理の最近の改善は、左室リモデリングを廃止しません。これは、最初の前壁AMIの後に比較的頻繁に発生するイベントです。 心不全の主な原因として、心筋梗塞後の左室リモデリングは治療介入の重要な標的となります。 心室質量内では、すべての構成要素の 3 次元空間におけるサイズ、形状、接続、および向きが、その機能的挙動を決定します。 心室質量の複雑なアーキテクチャは、細胞レベルおよび顕微鏡組織レベルでの電気的および機械的負荷の複数の不均一性を生み出し、心機能を「本質的に確率論的」にします。 心筋梗塞は、心室の形状を変化させ、機能の不均一性をもたらし、収縮期のねじれひずみの減少に伴う反動弛緩の減少後の拡張期の吸引障害などの形態力学的利点をもたらします。 収縮力学の変化は、局所心筋せん断応力に影響を与える心室内流体力学場と相互作用します。 変更された LV 経壁壁株は、梗塞の拡張を引き起こすことが提案されており、LV リモデリングの伝播に重要な役割を果たしている可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

私たちは現在、心臓病の新しい診断ツールと治療法の出現を目の当たりにしていますが、正常および病気の心臓の構造と機能に関する根本的な問題について、深刻な科学的コンセンサスは得られていません。 過去 10 年間に、心臓の構造と機能を理解する上で重要な一歩を踏み出すことを可能にする基本的な研究原則を設定するために、3 つの連続した国際的な学際的なシンポジウムが組織されました。 (Kocica MJ et al., 2006) Torrent-Guasp のヘリカル心室心筋バンド (HVMB、図 2-1) は、心室心筋の全体的、3 次元、機能的構造を理解する上で革新的な新しい概念です。 この概念は、主要な累積ベクトルを定義し、組織構造を統合します (つまり、 フォーム) と開発された正味の力 (すなわち. 機能) 心室質量内。 Torrent-Guasp のヘリカル心室心筋帯は、心臓の包括的な数学的モデルを作成する現代の取り組みで遭遇するいくつかの困難を克服できることを願っています。

心室質量内では、すべての構成要素の 3 次元空間におけるサイズ、形状、接続、および向きが、その機能的挙動を決定します。 この種の空間依存性により、心室心筋質量を相互依存ベクトル力の源と見なすことができます (つまり、

電気的および機械的)、さまざまな長さと時間スケールで生成されます。 これらのベクトル力の最終的な最終結果は、一軸性サルコメア短縮を心室腔の効率的な三次元変形に変​​換することです。 心室質量の複雑なアーキテクチャは、細胞レベルおよび顕微鏡組織レベルでの電気的および機械的負荷の複数の不均一性を生み出し、心機能を「本質的に確率論的」にします。 ただし、巨視的 (つまり 器官) レベルでは、これらの確率的イベントは平均になり、連続媒体と一致するように見えます。 複雑さと単純さ、慎重さと連続性のこの弁証法的共存は、特定のルールベースの割り当ての存在を示唆しています。これは、「すべての心室心筋線維に等しく適切に適用される可能性があり」、心室心筋塊が豊富で動的な確率的ベクトル力を組み立てることを可能にします。明らかに滑らかで、平均的で、連続的で、全体的な応答を生成します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • 募集
        • NTUH
        • コンタクト:
          • Fun-Yu Lin, PhD
          • 電話番号:5433 23123456

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

AMI後の患者

説明

包含基準:

  • 構造的に正常な僧帽弁および大動脈弁;
  • 技術的に適切なカラー フロー ドップラー画像。
  • 技術的に適切な LV チャンバーと僧帽弁装置 (弁輪とリーフレット) のリアルタイム 3D 心エコー画像で、3D 形状の分析が可能です。
  • 正常な洞調律。

除外基準:

  • フォローアップ期間中の再発性心筋梗塞または冠動脈再インターベンション;
  • 器質弁、心膜、先天性、または浸潤性心疾患などの他の心疾患の臨床的または心エコー検査の証拠;
  • 中隔の異常な位置または動きをもたらす右心室の変化。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
A:AMI患者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Lung-chun Lin, Ph D、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

研究の完了 (予期された)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月2日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年1月20日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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