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Imágenes de seguimiento de manchas y ecocardiografía tridimensional en tiempo real para estudiar la función y la remodelación del VI después de un infarto agudo de miocardio (IAM)

20 de enero de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Estudio morfodinámico de la remodelación del ventrículo izquierdo con posibles mecanismos de terapia farmacológica: evaluación mediante ecocardiografía tridimensional en tiempo real e imagenología Speck Tracking bidimensional.

La remodelación del ventrículo izquierdo (VI) después de un infarto agudo de miocardio (IAM) ha sido bien descrita en estudios previos. Sin embargo, hay escasez de datos sobre la incidencia y los factores de riesgo de la remodelación del VI en la práctica clínica moderna que incorpora el uso generalizado de estrategias de reperfusión aguda y el uso casi sistemático de medicamentos "antirremodelación", como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y los betabloqueantes. . Las mejoras recientes en el manejo del IAM no eliminan la remodelación del VI, que sigue siendo un evento relativamente frecuente después de un IAM inicial de la pared anterior. Como causa principal de insuficiencia cardíaca, la remodelación del LV posterior al infarto representa un objetivo importante para las intervenciones terapéuticas. Dentro de la masa ventricular, el tamaño, la forma, las conexiones y la orientación en un espacio tridimensional de cada uno de los constituyentes determinan su comportamiento funcional. La arquitectura compleja de la masa ventricular crea múltiples faltas de homogeneidad de cargas eléctricas y mecánicas a nivel celular y de tejido microscópico, que hacen que la función cardíaca sea de "naturaleza estocástica". El infarto de miocardio alterará la forma ventricular y las inhomogeneidades funcionales que conllevan las ventajas morfodinámicas, como la succión deficiente para la diástole después de la disminución de la relajación de retroceso con la disminución de la tensión de torsión en la sístole. La alteración en la mecánica contráctil interactúa con la dinámica de fluidos intraventriculares que influyen en el estrés de cizallamiento miocárdico regional. Se ha propuesto que las tensiones alteradas de la pared transmural del VI causan la extensión del infarto y pueden tener un papel importante en la propagación de la remodelación del VI.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Actualmente estamos presenciando el advenimiento de nuevas herramientas de diagnóstico y terapias para las enfermedades del corazón, pero sin un consenso científico serio sobre cuestiones fundamentales sobre la estructura y función del corazón normal y enfermo. Durante la última década, se organizaron tres simposios internacionales multidisciplinarios sucesivos con el fin de establecer los principios fundamentales de la investigación, que nos permitirían dar un paso significativo en la comprensión de la estructura y función del corazón. (Kocica MJ et al., 2006) La banda de miocardio ventricular helicoidal (HVMB, Figura 2-1) de Torrent-Guasp es el nuevo concepto revolucionario para comprender la arquitectura funcional tridimensional global del miocardio ventricular. Este concepto define los principales vectores acumulativos que integran la arquitectura del tejido (es decir, forma) y las fuerzas netas desarrolladas (es decir, función) dentro de la masa ventricular. La banda miocárdica ventricular helicoidal de Torrent-Guasp también puede, con suerte, permitir superar algunas dificultades encontradas en los esfuerzos contemporáneos para crear un modelo matemático integral del corazón.

Dentro de la masa ventricular, el tamaño, la forma, las conexiones y la orientación en un espacio tridimensional de cada uno de los constituyentes determinan su comportamiento funcional. Este tipo de dependencia espacial permite considerar la masa miocárdica ventricular como la fuente de fuerzas vectoriales interdependientes (es decir,

eléctricos y mecánicos), generándose en diferentes escalas de duración y tiempo. El resultado final neto de estas fuerzas vectoriales es traducir el acortamiento del sarcómero uniaxial en una deformación tridimensional eficiente de la cavidad ventricular. La arquitectura compleja de la masa ventricular crea múltiples faltas de homogeneidad de cargas eléctricas y mecánicas a nivel celular y de tejido microscópico, que hacen que la función cardíaca sea de "naturaleza estocástica". Sin embargo, a nivel macroscópico (es decir, órgano), estos eventos estocásticos se vuelven promedio y parecen consistentes con un medio continuo. Esta coexistencia dialéctica de complejidad y simplicidad, discreción y continuidad sugiere la existencia de cierta asignación basada en reglas, que 'pueden aplicarse igualmente bien a todas las fibras miocárdicas ventriculares', permitiendo a la masa miocárdica ventricular reunir fuerzas vectoriales estocásticas, dinámicas y abundantes y producir una respuesta global aparentemente suave, promediada y continua.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • NTUH
        • Contacto:
          • Fun-Yu Lin, PhD
          • Número de teléfono: 5433 23123456

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tras IAM

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Válvula mitral y aórtica estructuralmente normales;
  • Imagen Doppler de flujo de color técnicamente adecuada;
  • Imagen ecocardiográfica 3D en tiempo real técnicamente adecuada de la cámara del VI y el aparato mitral (anillo y valvas) para permitir el análisis de la geometría 3D;
  • Ritmo sinusal normal.

Criterio de exclusión:

  • IM recurrente o reintervención coronaria durante el período de seguimiento;
  • Evidencia clínica o ecocardiográfica de otras enfermedades cardíacas, como enfermedad cardíaca orgánica valvular, pericárdica, congénita o infiltrativa;
  • Alteraciones del ventrículo derecho que resultan en posición o movimiento anormal del tabique.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
A
A: paciente IAM

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Lung-chun Lin, Ph D, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

24 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Regurgitación mitral

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