Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pettykövető képalkotás és valós idejű 3 dimenziós echokardiográfia az LV funkció és az akut miokardiális infarktus (AMI) utáni átalakulás tanulmányozására

2011. január 20. frissítette: National Taiwan University Hospital

A bal kamra átépülésének morfodinamikai vizsgálata a farmakológiai terápia lehetséges mechanizmusaival: Valós idejű, 3-dimenziós echokardiográfiával és 2-dimenziós foltkövető képalkotással végzett értékelés.

Az akut szívinfarktus (AMI) utáni bal kamrai (LV) remodellációt korábbi tanulmányok jól leírták. Mindazonáltal kevés adat áll rendelkezésre az LV-remodelling incidenciájáról és kockázati tényezőiről a modern klinikai gyakorlatban, amely magában foglalja az akut reperfúziós stratégiák széles körben elterjedt használatát és az "antiremodelling" gyógyszerek szinte szisztematikus alkalmazását, mint például az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok és a béta-blokkolók. . Az AMI kezelésének közelmúltbeli fejlesztései nem szüntetik meg az LV-átalakítást, amely viszonylag gyakori esemény a kezdeti elülső fali AMI után. A szívelégtelenség vezető okaként az infarktus utáni LV-remodelling a terápiás beavatkozások fontos célpontja. A kamrai tömegen belül minden egyes alkotóelem mérete, alakja, kapcsolatai és orientációja egy háromdimenziós térben meghatározza annak funkcionális viselkedését. A kamrai tömeg összetett architektúrája az elektromos és mechanikai terhelések többszörös inhomogenitását hozza létre sejtes és mikroszkopikus szöveti szinten, ami a szívműködést „sztochasztikus jellegűvé” okozza. A szívinfarktus megváltoztatja a kamra alakját és a funkcionális inhomogenitásokat, ami morfodinamikai előnyökkel jár, mint például a diasztolé csökkent szívási képessége, miután csökkent visszarúgás-relaxáció és a szisztoléban a csavarodási feszültség. A kontraktilis mechanika változása kölcsönhatásba lép az intravénás folyadék dinamikájával, ami befolyásolja a regionális myocardialis nyírófeszültséget. Feltételezték, hogy a megváltozott bal kamrai transzmurális faltörzsek infarktus kiterjesztését okozzák, és fontos szerepet játszhatnak az LV remodelling elősegítésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Jelenleg a szívbetegségek új diagnosztikai eszközeinek és terápiáinak megjelenésének vagyunk tanúi, de komoly tudományos konszenzus nélkül a normális és beteg szív szerkezetére és működésére vonatkozó alapvető kérdésekben. Az elmúlt évtizedben három egymást követő, nemzetközi, multidiszciplináris szimpózium került megrendezésre az alapkutatási alapelvek felállítása érdekében, amelyek segítségével jelentős előrelépést tehetünk a szív szerkezetének és működésének megértésében. (Kocica MJ et al., 2006) A Torrent-Guasp helikális kamrai szívizom sávja (HVMB, 2-1. ábra) a forradalmian új koncepció a kamrai szívizom globális, háromdimenziós funkcionális architektúrájának megértésében. Ez a koncepció határozza meg a fő, kumulatív vektorokat, integrálva a szöveti architektúrát (pl. forma) és a nettó erők alakultak ki (ti. funkció) a kamrai tömegen belül. A Torrent-Guasp helikális kamrai szívizom sávja remélhetőleg lehetővé teheti a szív átfogó matematikai modelljének létrehozására irányuló modern erőfeszítések során felmerülő nehézségek leküzdését is.

A kamrai tömegen belül minden egyes alkotóelem mérete, alakja, kapcsolatai és orientációja egy háromdimenziós térben meghatározza annak funkcionális viselkedését. Ez a fajta térbeli függés lehetővé teszi, hogy a kamrai szívizom tömegét az egymásra utalt vektoros erők forrásának tekintsük (pl.

elektromos és mechanikus), amelyek különböző hosszúságú és időskálán jönnek létre. Ezeknek a vektoros erőknek a végső eredménye az, hogy az egytengelyű szarkomer rövidülést a kamrai üreg hatékony háromdimenziós deformációjává alakítják. A kamrai tömeg összetett architektúrája az elektromos és mechanikai terhelések többszörös inhomogenitását hozza létre sejtes és mikroszkopikus szöveti szinten, ami a szívműködést „sztochasztikus jellegűvé” okozza. Makroszkópos (pl. szerv) szinten ezek a sztochasztikus események átlagosakká válnak, és konzisztensnek tűnnek egy folytonos közeggel. A komplexitás és az egyszerűség, a diszkrétség és a folytonosság ezen dialektikus együttélése bizonyos szabályalapú hozzárendelés létezését sugallja, amely „egyformán jól alkalmazható az összes kamrai szívizomrostra”, lehetővé téve, hogy a kamrai szívizom tömege bőséges, dinamikus, sztochasztikus vektoros erőket állítson össze. és látszólag egyenletes, átlagolt, folyamatos, globális választ adnak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan
        • Toborzás
        • NTUH
        • Kapcsolatba lépni:
          • Fun-Yu Lin, PhD
          • Telefonszám: 5433 23123456

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

AMI utáni betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Szerkezetileg normális mitrális és aortabillentyű;
  • Műszakilag megfelelő színáramlású Doppler kép;
  • Technikailag megfelelő valós idejű 3D echokardiográfiás kép a bal kamráról és a mitrális apparátusról (gyűrűs és szórólapok), amely lehetővé teszi a 3D geometria elemzését;
  • Normál sinus ritmus.

Kizárási kritériumok:

  • Ismétlődő szívinfarktus vagy koszorúér-újrabeavatkozás a követési időszakban;
  • Egyéb szívbetegségek klinikai vagy echokardiográfiás bizonyítékai, mint például szerves szívbillentyű, szívburok, veleszületett vagy infiltratív szívbetegség;
  • A jobb kamrai elváltozások, amelyek a szeptum rendellenes helyzetét vagy mozgását eredményezik.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
A
V: AMI-s beteg

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Lung-chun Lin, Ph D, National Taiwan University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2011. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. szeptember 2.

Első közzététel (BECSLÉS)

2008. szeptember 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2011. január 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 20.

Utolsó ellenőrzés

2011. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mitrális regurgitáció

3
Iratkozz fel