Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Speckle Tracking Imaging og sanntids 3-dimensjonal ekkokardiografi for å studere LV-funksjon og ombygging etter akutt hjerteinfarkt (AMI)

20. januar 2011 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Morfodynamisk studie av venstre ventrikkel-remodellering med mulige mekanismer for farmakologisk terapi: vurdering ved sanntids 3-dimensjonal ekkokardiografi og 2-dimensjonal speck sporing avbildning.

Remodellering av venstre ventrikkel (LV) etter akutt hjerteinfarkt (AMI) er godt beskrevet i tidligere studier. Det er imidlertid mangel på data om forekomsten av og risikofaktorer for LV-remodellering i moderne klinisk praksis som inkluderer utbredt bruk av akutte reperfusjonsstrategier og nesten systematisk bruk av "antiremodellerende" medisiner, som angiotensin-konverterende enzymhemmere og betablokkere . De nylige forbedringene i AMI-håndtering avskaffer ikke LV-remodellering, som fortsatt er en relativt hyppig hendelse etter en innledende forvegg-AMI. Som en ledende årsak til hjertesvikt, representerer postinfarkt LV-remodellering et viktig mål for terapeutiske intervensjoner. Innenfor ventrikkelmassen bestemmer størrelse, form, forbindelser og orientering i et tredimensjonalt rom av hver enkelt bestanddel dens funksjonelle oppførsel. Den komplekse arkitekturen til ventrikkelmassen skaper flere inhomogeniteter av elektriske og mekaniske belastninger på cellulært og mikroskopisk vevsnivå, som forårsaker at hjertefunksjonen er "stokastisk av natur". Hjerteinfarktet vil endre ventrikkelformen og funksjonelle inhomogeniteter som bærer de morfodynamiske fordelene som svekket sug for diastole etter redusert rekylavslapning med redusert vridningsbelastning i systole. Endringen i kontraktil mekanikk samhandler med den intraventrikulære væskedynamikken som påvirker det regionale myokardiale skjærespennet. Endrede LV transmurale veggstammer har blitt foreslått å forårsake infarktforlengelse og kan ha en viktig rolle i å forplante LV-remodellering.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Vi er for tiden vitne til fremveksten av nye diagnostiske verktøy og terapier for hjertesykdommer, men uten seriøs vitenskapelig konsensus om grunnleggende spørsmål om normal og syk hjertestruktur og funksjon. I løpet av det siste tiåret ble det organisert tre påfølgende internasjonale, tverrfaglige symposier for å sette opp grunnleggende forskningsprinsipper, som ville tillate oss å ta et betydelig skritt fremover i forståelsen av hjertets struktur og funksjon. (Kocica MJ et al., 2006) Spiral ventrikulært myokardbånd (HVMB, figur 2-1) av Torrent-Guasp er det revolusjonerende nye konseptet for å forstå global, tredimensjonal, funksjonell arkitektur av ventrikkelmyokardiet. Dette konseptet definerer de viktigste, kumulative vektorene, som integrerer vevsarkitekturen (dvs. form) og netto krefter utviklet (dvs. funksjon) i ventrikkelmassen. Det spiralformede ventrikulære myokardbåndet til Torrent-Guasp kan også, forhåpentligvis, tillate å overvinne noen vanskeligheter som oppstår i moderne forsøk på å lage en omfattende matematisk modell av hjertet.

Innenfor ventrikkelmassen bestemmer størrelse, form, forbindelser og orientering i et tredimensjonalt rom av hver enkelt bestanddel dens funksjonelle oppførsel. Denne typen romlig avhengighet gjør at den ventrikulære myokardmassen kan betraktes som kilden til gjensidig avhengige vektorkrefter (dvs.

elektrisk og mekanisk), som genereres på forskjellige lengder og tidsskalaer. Det endelige nettoresultatet av disse vektorkreftene er å oversette enakset sarkomerforkorting til effektiv tredimensjonal deformasjon av ventrikkelhulen. Den komplekse arkitekturen til ventrikkelmassen skaper flere inhomogeniteter av elektriske og mekaniske belastninger på cellulært og mikroskopisk vevsnivå, som forårsaker at hjertefunksjonen er "stokastisk av natur". Imidlertid, ved makroskopisk (dvs. organ) nivå, blir disse stokastiske hendelsene gjennomsnittlige og ser ut til å være i samsvar med et kontinuerlig medium. Denne dialektiske sameksistensen av kompleksitet og enkelhet, diskrethet og kontinuitet antyder eksistensen av visse regelbaserte tildelinger, som 'kan brukes like godt på alle de ventrikulære myokardfibrene', noe som gjør det mulig for den ventrikulære myokardmassen å samle rikelige, dynamiske, stokastiske vektorkrefter og produserer tilsynelatende jevn, gjennomsnittlig, kontinuerlig, global respons.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • NTUH
        • Ta kontakt med:
          • Fun-Yu Lin, PhD
          • Telefonnummer: 5433 23123456

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter etter AMI

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Strukturelt normal mitral- og aortaklaff;
  • Teknisk tilstrekkelig fargeflyt Doppler-bilde;
  • Teknisk tilstrekkelig sanntids 3D-ekkokardiografisk bilde av LV-kammeret og mitralapparatet (annulus og brosjyrer) for å tillate analyse av 3D-geometri;
  • Normal sinusrytme.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilbakevendende hjerteinfarkt eller koronar reintervensjon under oppfølgingsperioden;
  • Klinisk eller ekkokardiografisk bevis på andre hjertesykdommer, slik som organisk hjertesykdom, perikardiell, medfødt eller infiltrativ hjertesykdom;
  • Høyre ventrikulære endringer som resulterer i unormal posisjon eller bevegelse av skilleveggen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
EN
A: AMI pasient

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Lung-chun Lin, Ph D, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Studiet fullført (FORVENTES)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

3. september 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

24. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2011

Sist bekreftet

1. januar 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mitral oppstøt

3
Abonnere