Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Speckle-Tracking-Bildgebung und dreidimensionale Echtzeit-Echokardiographie zur Untersuchung der LV-Funktion und Remodeling nach akutem Myokardinfarkt (AMI)

20. Januar 2011 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Morphodynamische Studie des linksventrikulären Umbaus mit möglichen Mechanismen für die pharmakologische Therapie: Bewertung durch dreidimensionale Echtzeit-Echokardiographie und 2-dimensionale Speck-Tracking-Bildgebung.

Das linksventrikuläre (LV) Remodeling nach akutem Myokardinfarkt (AMI) wurde in früheren Studien gut beschrieben. Es gibt jedoch einen Mangel an Daten über die Häufigkeit und Risikofaktoren für LV-Remodeling in der modernen klinischen Praxis, die eine weit verbreitete Anwendung von akuten Reperfusionsstrategien und eine fast systematische Verwendung von „Anti-Remodeling“-Medikamenten wie Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren und Betablockern beinhaltet . Die jüngsten Verbesserungen im AMI-Management beseitigen nicht das LV-Remodeling, das ein relativ häufiges Ereignis nach einem anfänglichen AMI der Vorderwand bleibt. Als Hauptursache für Herzinsuffizienz stellt das LV-Remodeling nach einem Infarkt ein wichtiges Ziel für therapeutische Interventionen dar. Innerhalb der ventrikulären Masse bestimmen Größe, Form, Verbindungen und Orientierung im dreidimensionalen Raum jedes einzelnen Bestandteils sein Funktionsverhalten. Die komplexe Architektur der ventrikulären Masse erzeugt mehrere Inhomogenitäten elektrischer und mechanischer Belastungen auf zellulärer und mikroskopischer Gewebeebene, die dazu führen, dass die Herzfunktion „stochastischer Natur“ ist. Der Myokardinfarkt wird die ventrikuläre Form und funktionelle Inhomogenitäten verändern, die die morphodynamischen Vorteile tragen, wie z. B. beeinträchtigter Sog für die Diastole nach abnehmender Rückstoßrelaxation mit verringerter Drehbelastung in der Systole. Die Veränderung der kontraktilen Mechanik interagiert mit dem intraventrikulären Flüssigkeitsdynamikfeld, das die regionale myokardiale Scherspannung beeinflusst. Es wurde vorgeschlagen, dass veränderte transmurale LV-Wandstämme eine Infarktausdehnung verursachen und möglicherweise eine wichtige Rolle bei der Ausbreitung des LV-Remodeling spielen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Wir erleben derzeit das Aufkommen neuer diagnostischer Instrumente und Therapien für Herzerkrankungen, jedoch ohne ernsthaften wissenschaftlichen Konsens über grundlegende Fragen zur normalen und kranken Herzstruktur und -funktion. Während des letzten Jahrzehnts wurden drei aufeinanderfolgende internationale, multidisziplinäre Symposien organisiert, um grundlegende Forschungsprinzipien festzulegen, die es uns ermöglichen würden, beim Verständnis der Herzstruktur und -funktion einen bedeutenden Schritt voranzukommen. (Kocica MJ et al., 2006) Das spiralförmige ventrikuläre Myokardband (HVMB, Abbildung 2-1) von Torrent-Guasp ist das revolutionäre neue Konzept zum Verständnis der globalen, dreidimensionalen, funktionellen Architektur des ventrikulären Myokards. Dieses Konzept definiert die hauptsächlichen, kumulativen Vektoren, die die Gewebearchitektur integrieren (d. h. Form) und Nettokräfte entwickelt (d.h. Funktion) innerhalb der ventrikulären Masse. Das spiralförmige ventrikuläre Myokardband von Torrent-Guasp kann hoffentlich auch die Überwindung einiger Schwierigkeiten ermöglichen, die bei den gegenwärtigen Bemühungen zur Erstellung eines umfassenden mathematischen Modells des Herzens auftreten.

Innerhalb der ventrikulären Masse bestimmen Größe, Form, Verbindungen und Orientierung im dreidimensionalen Raum jedes einzelnen Bestandteils sein Funktionsverhalten. Diese Art der räumlichen Abhängigkeit ermöglicht es, die ventrikuläre Myokardmasse als Quelle voneinander abhängiger vektorieller Kräfte (d.h.

elektrisch und mechanisch), die auf unterschiedlichen Längen- und Zeitskalen erzeugt werden. Das letztendliche Nettoergebnis dieser vektoriellen Kräfte besteht darin, die uniaxiale Sarkomerverkürzung in eine effiziente dreidimensionale Verformung der Ventrikelhöhle zu übersetzen. Die komplexe Architektur der ventrikulären Masse erzeugt mehrere Inhomogenitäten elektrischer und mechanischer Belastungen auf zellulärer und mikroskopischer Gewebeebene, die dazu führen, dass die Herzfunktion „stochastischer Natur“ ist. Bei makroskopischen (d.h. Organ) werden diese stochastischen Ereignisse durchschnittlich und erscheinen konsistent mit einem kontinuierlichen Medium. Diese dialektische Koexistenz von Komplexität und Einfachheit, Diskretion und Kontinuität legt die Existenz einer bestimmten regelbasierten Zuordnung nahe, die „gleich gut auf alle ventrikulären Myokardfasern angewendet werden kann“, wodurch die ventrikuläre Myokardmasse in die Lage versetzt wird, reichlich dynamische, stochastische vektorielle Kräfte aufzubauen und erzeugen scheinbar glatte, gemittelte, kontinuierliche, globale Reaktionen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • NTUH
        • Kontakt:
          • Fun-Yu Lin, PhD
          • Telefonnummer: 5433 23123456

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten nach AMI

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Strukturell normale Mitral- und Aortenklappe;
  • Technisch adäquates Farbflussdopplerbild;
  • Technisch adäquates echokardiographisches 3D-Echtzeitbild der LV-Kammer und des Mitralapparats (Annulus und Segel), um eine Analyse der 3D-Geometrie zu ermöglichen;
  • Normaler Sinusrhythmus.

Ausschlusskriterien:

  • Rezidivierender Myokardinfarkt oder koronare Reintervention während der Nachbeobachtungszeit;
  • Klinischer oder echokardiographischer Nachweis anderer Herzerkrankungen, wie z. B. organische Herzklappen-, Perikard-, angeborene oder infiltrative Herzerkrankungen;
  • Rechtsventrikuläre Veränderungen, die zu einer abnormalen Position oder Bewegung des Septums führen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
A
A: AMI-Patient

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Lung-chun Lin, Ph D, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

3. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

24. Januar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mitralinsuffizienz

Abonnieren