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CT血管造影法を用いた腹壁穿孔器の術前イメージング (DIEP)

2008年9月7日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center

DIEP 乳房再建のための CT 血管造影を用いた腹壁穿孔器の術前イメージング

自家乳房再建では、横腹直筋筋皮弁 (TRAM) や深部下腹壁動脈穿通皮弁 (DIEP) などの腹部ドナー部位皮弁が標準的です。 腹壁の血管解剖学には大きな変化があるため、術前の計画と術中エラーの削減には術前のイメージングが不可欠です。

最適な術前評価の探求は続いています。 コンピュータ断層撮影血管造影は、この目的のための非侵襲的モダリティとして最近提案されました。 これは、穿通血管の位置、直径、および直筋に関する解剖学的経過を提供します。

この研究では、DIEP フラップ乳房再建患者の術前下腹部 CT 血管造影を行います。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

自家乳房再建では、横腹直筋筋皮弁 (TRAM) や深部下腹壁動脈穿通皮弁 (DIEP) などの腹部ドナー部位皮弁が標準的です。 腹壁の血管解剖学には大きな変化があるため、術前の計画と術中エラーの削減には術前のイメージングが不可欠です。

最適な術前評価の探求は続いています。 コンピュータ断層撮影血管造影は、この目的のための非侵襲的モダリティとして最近提案されました。 これは、穿通血管の位置、直径、および直筋に関する解剖学的経過を提供します。

この研究では、DIEP フラップ乳房再建患者の術前下腹部 CT 血管造影を行います。

下腹部ベースの乳房再建に適格な20人の患者を研究する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel-Aviv、イスラエル、64239
        • Tel-Aviv Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下腹部乳房再建の対象となる18~60歳の女性患者

説明

包含基準:

  • 女性、18~60歳
  • 下腹部ベースの乳房再建に適しています。
  • CT血管造影の使用に同意した

除外基準:

  • 18歳未満または60歳以上。
  • 妊娠中の女性
  • ヨウ素アレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
18~60 歳の女性患者で、下腹部組織を使用した乳房再建に適しています。
造影剤(ヨード)の注入
他の名前:
  • ヨウ素

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
開始日から1年間
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Yoav Barnea, MD、Tel Aviv Medical Center
  • 主任研究者:Arie Blachar, MD、Tel Aviv Medical Center
  • 主任研究者:Eyal Gur, MD、Tel Aviv Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (予想される)

2009年8月1日

研究の完了 (予想される)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年9月7日

最終確認日

2008年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TASMC-08-YB-0181-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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