使用 CT 血管造影术对腹壁穿支进行术前成像 (DIEP)
2008年9月7日 更新者：Tel-Aviv Sourasky Medical Center
使用 CT 血管造影术进行 DIEP 乳房重建的腹壁穿支术前成像
腹部供区皮瓣，包括横向腹直肌肌皮瓣 (TRAM) 和深腹壁下动脉穿支皮瓣 (DIEP)，是自体乳房重建的标准方法。 由于腹壁血管解剖结构存在显着差异，术前成像对于术前计划和减少术中错误至关重要。
对最佳术前评估的探索仍在继续。 计算机断层扫描血管造影术最近被提议作为用于此目的的无创方式。 它提供了穿支血管的位置、直径和关于直肌的解剖过程。
在这项研究中，我们将对 DIEP 皮瓣乳房重建患者进行术前下腹部计算机断层扫描血管造影。
研究概览
详细说明
腹部供区皮瓣，包括横向腹直肌肌皮瓣 (TRAM) 和深腹壁下动脉穿支皮瓣 (DIEP)，是自体乳房重建的标准方法。 由于腹壁血管解剖结构存在显着差异，术前成像对于术前计划和减少术中错误至关重要。
对最佳术前评估的探索仍在继续。 计算机断层扫描血管造影术最近被提议作为用于此目的的无创方式。 它提供了穿支血管的位置、直径和关于直肌的解剖过程。
在这项研究中，我们将对 DIEP 皮瓣乳房重建患者进行术前下腹部计算机断层扫描血管造影。
我们计划研究 20 名符合下腹部乳房再造条件的患者。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tel-Aviv、以色列、64239
- Tel-Aviv Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
适合下腹部乳房再造的 18-60 岁女性患者
描述
纳入标准：
- 女性，年龄18-60岁
- 适用于基于下腹部的乳房再造。
- 同意使用 CT 血管造影
排除标准：
- 年龄在 18 岁以下或 60 岁以上。
- 孕妇
- 碘过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
1个
女性患者，年龄18-60岁，适合使用下腹部组织进行乳房再造。
|
注射造影剂（碘）
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
从开始日期起 1 年
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Yoav Barnea, MD、Tel Aviv Medical Center
- 首席研究员：Arie Blachar, MD、Tel Aviv Medical Center
- 首席研究员：Eyal Gur, MD、Tel Aviv Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Rozen WM, Palmer KP, Suami H, Pan WR, Ashton MW, Corlett RJ, Taylor GI. The DIEA branching pattern and its relationship to perforators: the importance of preoperative computed tomographic angiography for DIEA perforator flaps. Plast Reconstr Surg. 2008 Feb;121(2):367-373. doi: 10.1097/01.prs.0000298313.28983.f4.
- Rozen WM, Phillips TJ, Ashton MW, Stella DL, Gibson RN, Taylor GI. Preoperative imaging for DIEA perforator flaps: a comparative study of computed tomographic angiography and doppler ultrasound. Plast Reconstr Surg. 2008 Jan;121(1 Suppl):1-8.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (预期的)
2009年8月1日
研究完成 (预期的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月7日
首次发布 (估计)
2008年9月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年9月7日
最后验证
2008年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.