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Imagem pré-operatória de perfurantes da parede abdominal usando angiografia por TC (DIEP)

7 de setembro de 2008 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Imagem pré-operatória de perfurantes da parede abdominal usando angiotomografia para reconstrução mamária DIEP

Os retalhos da área doadora abdominal, incluindo o músculo reto abdominal transverso (TRAM) e os retalhos perfurantes da artéria epigástrica inferior profunda (DIEP), são padrão na reconstrução autóloga da mama. Com variação significativa na anatomia vascular da parede abdominal, a imagem pré-operatória é essencial para o planejamento pré-operatório e redução de erros intraoperatórios.

A busca continua por uma avaliação pré-operatória ideal. A angiotomografia computadorizada foi recentemente proposta como uma modalidade não invasiva para esse fim. Fornece a localização dos vasos perfurantes, diâmetro e trajeto anatômico em relação ao músculo reto.

Neste estudo, realizaremos angiotomografia computadorizada abdominal inferior pré-operatória em pacientes com reconstrução mamária com retalho DIEP.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os retalhos da área doadora abdominal, incluindo o músculo reto abdominal transverso (TRAM) e os retalhos perfurantes da artéria epigástrica inferior profunda (DIEP), são padrão na reconstrução autóloga da mama. Com variação significativa na anatomia vascular da parede abdominal, a imagem pré-operatória é essencial para o planejamento pré-operatório e redução de erros intraoperatórios.

A busca continua por uma avaliação pré-operatória ideal. A angiotomografia computadorizada foi recentemente proposta como uma modalidade não invasiva para esse fim. Fornece a localização dos vasos perfurantes, diâmetro e trajeto anatômico em relação ao músculo reto.

Neste estudo, realizaremos angiotomografia computadorizada abdominal inferior pré-operatória em pacientes com reconstrução mamária com retalho DIEP.

Planejamos estudar 20 pacientes elegíveis para reconstrução mamária com base no abdome inferior.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel-Aviv, Israel, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do sexo feminino, com idade entre 18 e 60 anos, elegíveis para reconstrução da mama abdominal inferior

Descrição

Critério de inclusão:

  • Feminino, idade 18-60 anos
  • Adequado para reconstrução mamária com base no abdome inferior.
  • Consentiu o uso de angiotomografia

Critério de exclusão:

  • Idade menor de 18 anos ou maior de 60.
  • mulheres grávidas
  • alergia a iodo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Pacientes do sexo feminino, com idade entre 18 e 60 anos, indicadas para reconstrução mamária utilizando o tecido abdominal inferior.
Injeção de contraste (iodo)
Outros nomes:
  • Iodo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
1 ano a partir da data de início
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yoav Barnea, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Investigador principal: Arie Blachar, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Investigador principal: Eyal Gur, MD, Tel Aviv Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

9 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de setembro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2008

Última verificação

1 de setembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TASMC-08-YB-0181-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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