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Imágenes preoperatorias de perforantes de la pared abdominal mediante angiografía por TC (DIEP)

7 de septiembre de 2008 actualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Imágenes preoperatorias de perforantes de la pared abdominal mediante angiografía por TC para la reconstrucción mamaria DIEP

Los colgajos abdominales del sitio donante, incluidos el transverso recto abdominal musculocutáneo (TRAM) y los colgajos perforantes de la arteria epigástrica inferior profunda (DIEP), son estándar en la reconstrucción mamaria autóloga. Con una variación significativa en la anatomía vascular de la pared abdominal, las imágenes preoperatorias son esenciales para la planificación preoperatoria y la reducción de errores intraoperatorios.

Continúa la búsqueda de una evaluación preoperatoria óptima. La angiografía por tomografía computarizada se ha propuesto recientemente como una modalidad no invasiva para este fin. Proporciona la ubicación de los vasos perforantes, diámetro y trayecto anatómico con respecto al músculo recto.

En este estudio realizaremos una angiografía tomográfica computarizada abdominal inferior preoperatoria en pacientes con reconstrucción mamaria con colgajo DIEP.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los colgajos abdominales del sitio donante, incluidos el transverso recto abdominal musculocutáneo (TRAM) y los colgajos perforantes de la arteria epigástrica inferior profunda (DIEP), son estándar en la reconstrucción mamaria autóloga. Con una variación significativa en la anatomía vascular de la pared abdominal, las imágenes preoperatorias son esenciales para la planificación preoperatoria y la reducción de errores intraoperatorios.

Continúa la búsqueda de una evaluación preoperatoria óptima. La angiografía por tomografía computarizada se ha propuesto recientemente como una modalidad no invasiva para este fin. Proporciona la ubicación de los vasos perforantes, diámetro y trayecto anatómico con respecto al músculo recto.

En este estudio realizaremos una angiografía tomográfica computarizada abdominal inferior preoperatoria en pacientes con reconstrucción mamaria con colgajo DIEP.

Planeamos estudiar 20 pacientes, elegibles para la reconstrucción mamaria basada en el abdomen inferior.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tel-Aviv, Israel, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de sexo femenino, de 18 a 60 años de edad elegibles para reconstrucción mamaria abdominal inferior

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer, edad 18-60 años
  • Apropiado para la reconstrucción mamaria basada en el abdomen inferior.
  • Consintió el uso de la angiografía por TC

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años o mayor de 60.
  • Mujeres embarazadas
  • Alergia al yodo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Pacientes mujeres, de 18 a 60 años de edad, adecuadas para la reconstrucción mamaria utilizando el tejido abdominal inferior.
Inyección de material de contraste (yodo)
Otros nombres:
  • Yodo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
1 año desde la fecha de inicio
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yoav Barnea, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Investigador principal: Arie Blachar, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Investigador principal: Eyal Gur, MD, Tel Aviv Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2009

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de septiembre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2008

Última verificación

1 de septiembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TASMC-08-YB-0181-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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