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Imagerie préopératoire des perforantes de la paroi abdominale par angiographie CT (DIEP)

7 septembre 2008 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Imagerie préopératoire des perforateurs de la paroi abdominale à l'aide de l'angioscanner pour la reconstruction mammaire DIEP

Les lambeaux abdominaux du site donneur, y compris les lambeaux transversaux du rectus abdominis musculo-cutané (TRAM) et les lambeaux perforants de l'artère épigastrique inférieure profonde (DIEP), sont standard dans la reconstruction mammaire autologue. Avec des variations importantes dans l'anatomie vasculaire de la paroi abdominale, l'imagerie préopératoire est essentielle pour la planification préopératoire et la réduction des erreurs peropératoires.

La quête se poursuit pour une évaluation préopératoire optimale. L'angiographie tomodensitométrique a récemment été proposée comme modalité non invasive à cette fin. Il fournit la localisation des vaisseaux perforants, leur diamètre et leur trajectoire anatomique par rapport au muscle droit.

Dans cette étude, nous réaliserons une angiographie tomodensitométrique abdominale basse préopératoire chez des patientes ayant subi une reconstruction mammaire par lambeau DIEP.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les lambeaux abdominaux du site donneur, y compris les lambeaux transversaux du rectus abdominis musculo-cutané (TRAM) et les lambeaux perforants de l'artère épigastrique inférieure profonde (DIEP), sont standard dans la reconstruction mammaire autologue. Avec des variations importantes dans l'anatomie vasculaire de la paroi abdominale, l'imagerie préopératoire est essentielle pour la planification préopératoire et la réduction des erreurs peropératoires.

La quête se poursuit pour une évaluation préopératoire optimale. L'angiographie tomodensitométrique a récemment été proposée comme modalité non invasive à cette fin. Il fournit la localisation des vaisseaux perforants, leur diamètre et leur trajectoire anatomique par rapport au muscle droit.

Dans cette étude, nous réaliserons une angiographie tomodensitométrique abdominale basse préopératoire chez des patientes ayant subi une reconstruction mammaire par lambeau DIEP.

Nous prévoyons d'étudier 20 patientes éligibles à une reconstruction mammaire à base abdominale basse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tel-Aviv, Israël, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes âgées de 18 à 60 ans éligibles pour une reconstruction mammaire abdominale basse

La description

Critère d'intégration:

  • Femme, âgée de 18 à 60 ans
  • Approprié pour la reconstruction mammaire basée sur le bas-ventre.
  • Consentement à l'utilisation de l'angiographie par tomodensitométrie

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans ou plus de 60 ans.
  • Femmes enceintes
  • Allergie à l'iode

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Patientes âgées de 18 à 60 ans, aptes à la reconstruction mammaire en utilisant le tissu abdominal inférieur.
Injection de produit de contraste (iode)
Autres noms:
  • Iode

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1 an à compter de la date de début
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yoav Barnea, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Chercheur principal: Arie Blachar, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Chercheur principal: Eyal Gur, MD, Tel Aviv Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2008

Première publication (Estimation)

9 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 septembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TASMC-08-YB-0181-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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