Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Imaging preoperatorio di perforatori della parete addominale mediante angiografia TC (DIEP)

7 settembre 2008 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Imaging preoperatorio dei perforatori della parete addominale mediante angiografia TC per la ricostruzione mammaria DIEP

I lembi addominali del sito del donatore, inclusi il retto muscolocutaneo trasversale dell'addome (TRAM) e i lembi perforanti dell'arteria epigastrica inferiore profonda (DIEP), sono standard nella ricostruzione autologa del seno. Con variazioni significative nell'anatomia vascolare della parete addominale, l'imaging preoperatorio è essenziale per la pianificazione preoperatoria e per ridurre l'errore intraoperatorio.

La ricerca continua per una valutazione preoperatoria ottimale. L'angiografia tomografica computerizzata è stata recentemente proposta come modalità non invasiva per questo scopo. Fornisce la posizione dei vasi perforanti, il diametro e il decorso anatomico rispetto al muscolo retto.

In questo studio eseguiremo un'angiografia tomografica computerizzata preoperatoria dell'addome inferiore in pazienti con ricostruzione mammaria con lembo DIEP.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I lembi addominali del sito del donatore, inclusi il retto muscolocutaneo trasversale dell'addome (TRAM) e i lembi perforanti dell'arteria epigastrica inferiore profonda (DIEP), sono standard nella ricostruzione autologa del seno. Con variazioni significative nell'anatomia vascolare della parete addominale, l'imaging preoperatorio è essenziale per la pianificazione preoperatoria e per ridurre l'errore intraoperatorio.

La ricerca continua per una valutazione preoperatoria ottimale. L'angiografia tomografica computerizzata è stata recentemente proposta come modalità non invasiva per questo scopo. Fornisce la posizione dei vasi perforanti, il diametro e il decorso anatomico rispetto al muscolo retto.

In questo studio eseguiremo un'angiografia tomografica computerizzata preoperatoria dell'addome inferiore in pazienti con ricostruzione mammaria con lembo DIEP.

Abbiamo in programma di studiare 20 pazienti, idonee per la ricostruzione del seno a base addominale inferiore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel-Aviv, Israele, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di sesso femminile, di età compresa tra 18 e 60 anni, idonee per la ricostruzione del seno addominale inferiore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina, età 18-60 anni
  • Appropriato per la ricostruzione del seno a base addominale inferiore.
  • Consentito l'uso dell'Angiografia TC

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni o superiore a 60.
  • Donne incinte
  • Allergia allo iodio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Pazienti di sesso femminile, di età compresa tra 18 e 60 anni, idonee alla ricostruzione del seno utilizzando il tessuto addominale inferiore.
Dispositivo: Angiografia TC
Iniezione di mezzo di contrasto (iodio)
Altri nomi:
  • Iodio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
1 anno dalla data di inizio
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yoav Barnea, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Investigatore principale: Arie Blachar, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Investigatore principale: Eyal Gur, MD, Tel Aviv Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

9 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 settembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 settembre 2008

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TASMC-08-YB-0181-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ricostruzione del seno

Prove cliniche su Angiografia TC

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Israel

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi