Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационная визуализация перфорантов брюшной стенки с использованием КТ-ангиографии (DIEP)

7 сентября 2008 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Предоперационная визуализация перфорантов брюшной стенки с использованием КТ-ангиографии для реконструкции молочной железы DIEP

Абдоминальные донорские лоскуты, в том числе кожно-мышечно-поперечная прямая мышца живота (TRAM) и лоскуты перфорации глубокой нижней надчревной артерии (DIEP), являются стандартными для аутологичной реконструкции молочной железы. При значительных вариациях сосудистой анатомии брюшной стенки предоперационная визуализация необходима для предоперационного планирования и снижения интраоперационной ошибки.

Продолжаются поиски оптимальной предоперационной оценки. Недавно для этой цели в качестве неинвазивного метода была предложена компьютерная томографическая ангиография. Он обеспечивает расположение перфорантных сосудов, их диаметр и анатомический ход относительно прямой мышцы.

В этом исследовании мы проведем предоперационную компьютерную томографическую ангиографию нижних отделов брюшной полости у пациентов с реконструкцией молочной железы лоскутом DIEP.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Абдоминальные донорские лоскуты, в том числе кожно-мышечно-поперечная прямая мышца живота (TRAM) и лоскуты перфорации глубокой нижней надчревной артерии (DIEP), являются стандартными для аутологичной реконструкции молочной железы. При значительных вариациях сосудистой анатомии брюшной стенки предоперационная визуализация необходима для предоперационного планирования и снижения интраоперационной ошибки.

Продолжаются поиски оптимальной предоперационной оценки. Недавно для этой цели в качестве неинвазивного метода была предложена компьютерная томографическая ангиография. Он обеспечивает расположение перфорантных сосудов, их диаметр и анатомический ход относительно прямой мышцы.

В этом исследовании мы проведем предоперационную компьютерную томографическую ангиографию нижних отделов брюшной полости у пациентов с реконструкцией молочной железы лоскутом DIEP.

Мы планируем изучить 20 пациентов, которым показана реконструкция молочной железы в нижней части живота.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Tel-Aviv, Израиль, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки женского пола в возрасте 18–60 лет, которым показана реконструкция груди в нижней части живота.

Описание

Критерии включения:

  • Женщина, возраст 18-60 лет
  • Подходит для реконструкции груди в нижней части живота.
  • Согласие на использование КТ-ангиографии

Критерий исключения:

  • Возраст до 18 лет или старше 60 лет.
  • Беременные женщины
  • Аллергия на йод

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Пациентки женского пола в возрасте 18-60 лет, подходящие для реконструкции молочной железы с использованием тканей нижней части живота.
Устройство: КТ-ангиография
Введение контрастного вещества (йод)
Другие имена:
  • Йод

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
1 год с даты начала
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Следователи

  • Учебный стул: Yoav Barnea, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Главный следователь: Arie Blachar, MD, Tel Aviv Medical Center
  • Главный следователь: Eyal Gur, MD, Tel Aviv Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 сентября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2008 г.

Последняя проверка

1 сентября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • TASMC-08-YB-0181-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться