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CT 혈관조영술을 이용한 복벽 천공기의 수술 전 영상 (DIEP)

2008년 9월 7일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

DIEP 유방 재건을 위한 CT 혈관조영술을 이용한 복벽 천공기의 수술 전 영상

횡직근 복직근피부(TRAM) 및 심부 상복부 동맥 천공 피판(DIEP)을 포함한 복부 공여 부위 피판은 자가 유방 재건술에서 표준입니다. 복벽의 혈관 해부학에 상당한 변화가 있기 때문에 수술 전 영상은 수술 전 계획과 수술 중 오류를 줄이는 데 필수적입니다.

최적의 수술 전 평가를 위한 탐구는 계속됩니다. 컴퓨터 단층 촬영 혈관조영술은 최근 이러한 목적을 위한 비침습적 방식으로 제안되었습니다. 직근과 관련하여 천공 혈관의 위치, 직경 및 해부학적 경로를 제공합니다.

이 연구에서 우리는 DIEP 플랩 유방 재건 환자에서 수술 전 하복부 전산화 단층 혈관 조영술을 시행할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

횡직근 복직근피부(TRAM) 및 심부 상복부 동맥 천공 피판(DIEP)을 포함한 복부 공여 부위 피판은 자가 유방 재건술에서 표준입니다. 복벽의 혈관 해부학에 상당한 변화가 있기 때문에 수술 전 영상은 수술 전 계획과 수술 중 오류를 줄이는 데 필수적입니다.

최적의 수술 전 평가를 위한 탐구는 계속됩니다. 컴퓨터 단층 촬영 혈관조영술은 최근 이러한 목적을 위한 비침습적 방식으로 제안되었습니다. 직근과 관련하여 천공 혈관의 위치, 직경 및 해부학적 경로를 제공합니다.

이 연구에서 우리는 DIEP 플랩 유방 재건 환자에서 수술 전 하복부 전산화 단층 혈관 조영술을 시행할 것입니다.

우리는 하복부 기반 유방 재건에 적합한 20명의 환자를 연구할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel-Aviv, 이스라엘, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

하복부 유방 재건술을 받을 수 있는 18-60세의 여성 환자

설명

포함 기준:

  • 여성, 18-60세
  • 하복부 기반 유방 재건에 적합합니다.
  • CT Angiography 사용 동의

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 60세 이상.
  • 임산부
  • 요오드에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
하복부 조직을 이용한 유방 재건에 적합한 18-60세 여성 환자.
조영제(요오드) 주입
다른 이름들:
  • 요오드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
개시일로부터 1년
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yoav Barnea, MD, Tel Aviv Medical Center
  • 수석 연구원: Arie Blachar, MD, Tel Aviv Medical Center
  • 수석 연구원: Eyal Gur, MD, Tel Aviv Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2008년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TASMC-08-YB-0181-CTIL

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