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甲状腺がん転移に対する放射性ヨウ素線量測定プロトコル

2008年9月8日 更新者：Royal Marsden NHS Foundation Trust

放射性ヨウ素の固定放射能投与後の分化型甲状腺がん転移部位に照射される吸収放射線量の調査

この研究の主な目的は、投与された放射性ヨウ素の活性と腫瘍部位での吸収線量との関係を確立することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

研究デザイン - 投与された活性と吸収線量を相関させるための、転移性甲状腺がんを有する複数の腫瘍部位を有する患者の評価。 患者は病院の方針に従って 5.5 GBq の標準治療線量を受けることになり、プロトコルの目的に変更はありません。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Sutton
      • London、Sutton、イギリス、SM2 5PT
        • 募集
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Dr Kate Newbold

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 分化型甲状腺癌の組織学的確認が可能
  • WHOパフォーマンススコア0-2
  • 転移部位 肺および/または骨および/またはリンパ節 (放射線学的に測定可能な疾患 > 1 cm)
  • 平均余命 > 6 か月
  • 患者は甲状腺全摘術またはほぼ全摘術を受けている
  • 1311に対する過敏症/反応の過去歴はない

除外基準:

  • 非ヨウ素濃縮腫瘍
  • 6週間以内に化学療法または放射線療法を受けた
  • 妊娠中または授乳中の患者
  • 過去 3 か月以内にヨード造影剤を注射したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
主な結果の測定は、トレーサー研究からの予測線量と治療スキャンでの実際の吸収線量の測定値を相関させることです。

二次結果の測定

結果測定
副次的アウトカムは、各患者の治療後 6 か月の反応を評価することです。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Royal Marsden NHS Foundation Trust

捜査官

  • 主任研究者：Dr Kate Newbold、Royal Marsden NHS Foundation Trust

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (予想される)

2010年1月1日

研究の完了 (予想される)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2008年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年9月8日

最終確認日

2008年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CCR3047

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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