Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół dozymetrii radiojodu dla przerzutów raka tarczycy

8 września 2008 zaktualizowane przez: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Badanie pochłoniętej dawki promieniowania dostarczanej do zróżnicowanych przerzutów raka tarczycy po podaniu stałej aktywności radioaktywnego jodu

Głównym celem pracy jest ustalenie zależności pomiędzy podawaną aktywnością jodu promieniotwórczego a dawką pochłoniętą w miejscach guza.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt badania — ocena pacjentów z licznymi miejscami guza z przerzutowym rakiem tarczycy w celu skorelowania podanej aktywności z pochłoniętą dawką. Pacjenci otrzymają standardową dawkę terapeutyczną 5,5 GBq zgodnie z polityką szpitala i nie nastąpi żadna zmiana dla celów protokołu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 18 lat
  • dostępne histologiczne potwierdzenie zróżnicowanego raka tarczycy
  • Wynik wydajności WHO 0-2
  • miejsca przerzutów płuca i/lub kości i/lub węzły chłonne (zmiana mierzalna radiologicznie > 1 cm)
  • oczekiwana długość życia > 6 miesięcy
  • pacjent przeszedł całkowitą/prawie całkowitą tyreoidektomię
  • brak wcześniejszej historii wrażliwości/reakcji na 1311

Kryteria wyłączenia:

  • guzy bez koncentracji jodu
  • otrzymało chemioterapię lub radioterapię w ciągu 6 tygodni
  • pacjentki w ciąży lub karmiące piersią
  • wstrzyknięcie kontrastu jodowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Podstawową miarą wyniku jest skorelowanie przewidywanej dawki z badania znacznika z rzeczywistą miarą dawki pochłoniętej na skanie terapeutycznym

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Drugorzędnymi wynikami będzie ocena odpowiedzi po 6 miesiącach od leczenia u każdego pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr Kate Newbold, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 września 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 września 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCR3047

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak tarczycy

Badania kliniczne na Skanowanie SPECT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj