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甲状腺癌转移的放射性碘剂量测定方案

2008年9月8日更新者：Royal Marsden NHS Foundation Trust

研究放射性碘固定活性给药后分化型甲状腺癌转移的吸收辐射剂量

该研究的主要目的是建立放射性碘的给药活性与肿瘤部位吸收剂量之间的关系。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

其他：SPECT扫描

详细说明

研究设计 - 对患有转移性甲状腺癌的多个肿瘤部位的患者进行评估，以将给药活性与吸收剂量相关联。根据医院政策，患者将接受 5.5 GBq 的标准治疗剂量，并且不会因协议目的而改变。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- Sutton
  - London、Sutton、英国、SM2 5PT
    - 招聘中
    - Royal Marsden NHS Foundation Trust
    - 接触：
      
      Dr Kate Newbold
      
      电话号码：0208661 3638
      
      邮箱：kate.newbold@rmh.nhs.uk
    - 接触：
      
      Dr Prasad Dandekar
      
      电话号码：020 86613454
      
      邮箱：prasad.dandekar@rmh.nhs.uk
    - 首席研究员：
      
      Dr Kate Newbold

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

18岁以上
可获得分化型甲状腺癌的组织学证实
世卫组织绩效评分 0-2
转移部位肺和/或骨和/或结节（放射学可测量的疾病 > 1 厘米）
预期寿命 > 6 个月
患者接受了全/近全甲状腺切除术
过去没有对 1311 敏感/反应的历史

排除标准：

非碘浓瘤
在 6 周内接受过化疗或放疗
怀孕或哺乳期患者
最近 3 个月碘造影剂注射

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：诊断
分配：不适用
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
主要结果测量是将示踪剂研究的预测剂量与治疗扫描中的实际吸收剂量测量相关联

次要结果测量

结果测量
次要结果将是评估每位患者治疗后 6 个月的反应

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Royal Marsden NHS Foundation Trust

调查人员

首席研究员：Dr Kate Newbold、Royal Marsden NHS Foundation Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (预期的)

2010年1月1日

研究完成 (预期的)

2010年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月8日

首次发布 (估计)

2008年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)