経皮的仙骨形成術中の生活の質の評価を伴う CT 透視ガイダンスの有用性
2013年8月19日 更新者：Sean Tutton, MD、Medical College of Wisconsin
遡及的および前向きのカルテレビューを通じて、患者のVAS疼痛スケールとローランドモリス障害質問票（RMDQ）の記入によって評価される、治療前と治療後の痛みと可動性の違いを調べる。
経皮的仙骨形成術中の CT 透視ガイドは、仙腸骨機能不全骨折の効果的な治療法であり、患者の痛みが急速に軽減され、可動性が向上します。 これは、VAS 疼痛スケールと RMDQ を使用して、処置前と処置後に効果的に評価できます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究の目的は、経皮的仙骨形成術の実施中の CT 透視ガイダンスの使用を報告することです。
さらに、臨床結果は処置前および処置後のローランド・モリス障害質問票（RMDQ）で報告され、患者の痛み、可動性、日常生活活動を実行する能力の改善を評価する際のRMDQの有用性が実証されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
仙腸関節機能不全骨折の結果、痛みと可動性の低下を伴う患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上で、性別や民族に関係なく、経皮CT蛍光ガイド下仙骨形成術を受けている、またはこれから受けようとしている患者。
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠
- フォームやアンケートに記入できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経皮的仙骨形成術後の患者の痛みの軽減と可動性の改善は、術前と術後の両方でVAS疼痛スケールとRMDQを使用して効果的に評価されました。
時間枠：2008-2012
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仙骨機能不全骨折患者における仙骨形成術後、治療前の平均 VAS スコアが大幅に改善されました。
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2008-2012
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sean M Tutton, MD、Medical College of Wisconsin
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月1日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月19日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。