Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​CT-fluoroskopivejledning under perkutan sakroplastik med vurdering af livskvalitet

19. august 2013 opdateret af: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

At undersøge, gennem retrospektiv og prospektiv diagramgennemgang, forskellen i smerte og mobilitet, før og efter behandling, som vurderet ved patientens udfyldelse af VAS smerteskalaen og Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ).

CT-fluoroskopi-vejledning under perkutan sacroplasty er en effektiv behandling af sacro-iliaca insufficiensfrakturer, der resulterer i hurtig reduktion af smerte og forbedret mobilitet hos patienter. Dette kan effektivt vurderes ved hjælp af VAS smerteskalaen og RMDQ både før og efter proceduren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at rapportere brugen af ​​CT-fluoroskopivejledning under udførelsen af ​​perkutan sakroplastik. Derudover vil kliniske resultater blive rapporteret med Roland Morris Disability Questionnaire(RMDQ) før og efter proceduren, der viser nytten af ​​RMDQ til at vurdere forbedringer i patienters smerte, mobilitet og evne til at udføre dagligdagsaktiviteter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med smerter og nedsat mobilitet som følge af sacro-iliac insufficiens fraktur(er).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre end 18 år og behandlet med eller ved at blive behandlet med perkutan CT fluoro-guidet sacroplasty, uanset køn eller etnicitet.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • graviditet
  • manglende evne til at udfylde formularer og undersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af smerte og forbedret mobilitet hos patienter efter perkutan sacroplasty effektivt vurderet ved hjælp af VAS smerteskalaen og RMDQ både før og efter proceduren.
Tidsramme: 2008-2012
Den gennemsnitlige VAS-score før behandling var signifikant forbedret efter sacroplasty hos patienter med sakral insufficiensfrakturer.
2008-2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Samarbejdspartnere

Winthrop University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

2. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO00008209

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sacro-iliaca insufficiens frakturer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner