Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nytte av CT-fluoroskopi-veiledning under perkutan sakroplastikk med livskvalitetsvurdering

19. august 2013 oppdatert av: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Å undersøke, gjennom retrospektiv og prospektiv kartgjennomgang, forskjellen i smerte og mobilitet, før og etter behandling, som vurdert av pasientens fullføring av VAS smerteskalaen og Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ).

CT-fluoroskopi veiledning under perkutan sakroplastikk er en effektiv behandling for sacro-iliaca insuffisiensfrakturer som resulterer i rask reduksjon av smerte og forbedret mobilitet hos pasienter. Dette kan vurderes effektivt ved å bruke VAS-smerteskalaen og RMDQ både før og etter prosedyren.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Formålet med studien er å rapportere bruk av CT-fluoroskopiveiledning under utførelse av perkutan sakroplastikk. I tillegg vil kliniske resultater bli rapportert med Roland Morris Disability Questionnaire(RMDQ) før og etter prosedyren, som viser nytten av RMDQ for å vurdere forbedring i pasientens smerte, mobilitet og evne til å utføre daglige aktiviteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med smerter og nedsatt bevegelighet som følge av sacro-iliaca insuffisiensfraktur(er).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • eldre enn 18 år og behandlet med eller i ferd med å bli behandlet med perkutan CT-fluoro-guidet sakroplastikk, uavhengig av kjønn eller etnisitet.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • svangerskap
  • manglende evne til å fylle ut skjemaer og spørreundersøkelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon av smerte og forbedret mobilitet hos pasienter etter perkutan sakroplastikk effektivt vurdert ved bruk av VAS smerteskala og RMDQ både før og etter prosedyren.
Tidsramme: 2008-2012
Gjennomsnittlig VAS-skåre før behandling ble signifikant forbedret etter sakroplastikk hos pasienter med sakral insuffisiensfrakturer.
2008-2012

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Samarbeidspartnere

Winthrop University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2008

Først lagt ut (Anslag)

2. oktober 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2013

Sist bekreftet

1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PRO00008209

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sacro-iliaca insuffisiensfrakturer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere