Nutzen der CT-Durchleuchtungsanleitung während der perkutanen Sakroplastik mit Bewertung der Lebensqualität
Durch retrospektive und prospektive Diagrammüberprüfung soll der Unterschied in Schmerz und Mobilität vor und nach der Behandlung untersucht werden, wie durch das Ausfüllen der VAS-Schmerzskala und des Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) durch den Patienten beurteilt.
Die CT-Durchleuchtungsführung während der perkutanen Sakroplastik ist eine wirksame Behandlung von Frakturen mit Iliosakralinsuffizienz, die zu einer schnellen Schmerzlinderung und einer verbesserten Mobilität der Patienten führt. Dies kann mithilfe der VAS-Schmerzskala und des RMDQ sowohl vor als auch nach dem Eingriff effektiv beurteilt werden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre alt und mit einer perkutanen CT-fluoreszenzgesteuerten Sakroplastik behandelt werden oder kurz davor stehen, unabhängig von Geschlecht oder ethnischer Zugehörigkeit.
Ausschlusskriterien:
- jünger als 18 Jahre
- Schwangerschaft
- Unfähigkeit, Formulare und Umfragen auszufüllen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schmerzreduktion und verbesserte Mobilität bei Patienten nach perkutaner Sakroplastik, effektiv anhand der VAS-Schmerzskala und des RMDQ sowohl vor als auch nach dem Eingriff beurteilt.
Zeitfenster: 2008-2012
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Der durchschnittliche VAS-Score vor der Behandlung verbesserte sich nach der Sakroplastik bei Patienten mit Sakralinsuffizienzfrakturen signifikant.
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2008-2012
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO00008209
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