Utilità della guida alla fluoroscopia TC durante la sacroplastica percutanea con valutazione della qualità della vita
Esaminare, attraverso la revisione retrospettiva e prospettica della cartella clinica, la differenza di dolore e mobilità, pre e post trattamento, come valutato dal completamento da parte del paziente della scala del dolore VAS e del Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ).
La guida fluoroscopica TC durante la sacroplastica percutanea è un trattamento efficace per le fratture da insufficienza sacro-iliaca con conseguente rapida riduzione del dolore e miglioramento della mobilità nei pazienti. Questo può essere valutato efficacemente utilizzando la scala del dolore VAS e RMDQ sia prima che dopo la procedura.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età superiore a 18 anni e trattati o in procinto di essere trattati con sacroplastica percutanea fluoroguidata CT, indipendentemente dal sesso o dall'etnia.
Criteri di esclusione:
- meno di 18 anni
- gravidanza
- incapacità di compilare moduli e sondaggi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Riduzione del dolore e miglioramento della mobilità nei pazienti post sacroplastica percutanea valutati efficacemente utilizzando la scala del dolore VAS e RMDQ sia prima che dopo la procedura.
Lasso di tempo: 2008-2012
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Il punteggio VAS medio pre-trattamento è migliorato significativamente dopo la sacroplastica nei pazienti con fratture da insufficienza sacrale.
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2008-2012
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO00008209
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