Użyteczność prowadzenia fluoroskopii CT podczas przezskórnej sakraoplastyki z oceną jakości życia
Zbadanie, za pomocą retrospektywnego i prospektywnego przeglądu wykresów, różnicy w bólu i mobilności, przed i po leczeniu, na podstawie wypełnienia przez pacjenta skali bólu VAS i Kwestionariusza niepełnosprawności Rolanda Morrisa (RMDQ).
Prowadzenie fluoroskopii CT podczas przezskórnej sakroplastyki jest skutecznym sposobem leczenia złamań kości krzyżowo-biodrowej, skutkującym szybką redukcją bólu i poprawą ruchomości pacjentów. Można to skutecznie ocenić za pomocą skali bólu VAS i RMDQ zarówno przed, jak i po zabiegu.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 18 roku życia i leczeni lub planujący zabieg przezskórnej CT sakroplastyki pod kontrolą fluoru, niezależnie od płci i pochodzenia etnicznego.
Kryteria wyłączenia:
- mniej niż 18 lat
- ciąża
- brak możliwości wypełniania formularzy i ankiet
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie bólu i poprawa ruchomości u pacjentów po przezskórnej plastyce krzyża skutecznie oceniane za pomocą skali bólu VAS i RMDQ zarówno przed, jak i po zabiegu.
Ramy czasowe: 2008-2012
|
Średnia ocena VAS przed leczeniem uległa znacznej poprawie po sakroplastyce u pacjentów ze złamaniami z niewydolności kości krzyżowej.
|
2008-2012
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO00008209
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .