CT-fluoroskopiaohjauksen hyödyllisyys perkutaanisen sakroplastian aikana elämänlaadun arvioinnissa
maanantai 19. elokuuta 2013 päivittänyt: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Tutkia retrospektiivisen ja prospektiivisen kaavion tarkastelun avulla eroa kivussa ja liikkuvuudessa ennen hoitoa ja sen jälkeen, mikä on arvioitu potilaan VAS-kipuasteikon ja Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) -kyselyn perusteella.
CT-fluoroskopiaohjaus perkutaanisen sakroplastian aikana on tehokas hoito sacro-iliac-vajausmurtumille, mikä vähentää nopeasti kipua ja parantaa potilaiden liikkuvuutta. Tämä voidaan arvioida tehokkaasti VAS-kipuasteikolla ja RMDQ:lla sekä ennen että jälkikäsittelyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoituksena on raportoida CT-fluoroskopian ohjauksen käytöstä perkutaanisen sakroplastian suorittamisen aikana.
Lisäksi kliiniset tulokset raportoidaan Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) -tutkimuksella ennen ja sen jälkeen, mikä osoittaa RMDQ:n hyödyllisyyden arvioitaessa potilaiden kivun, liikkuvuuden ja kyvyn suorittaa päivittäisiä toimintoja.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaalla on kipua ja heikentynyt liikkuvuus sakraaliluun vajaatoimintamurtuman (-murtumien) seurauksena.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat ja jotka on hoidettu tai tullaan hoitamaan perkutaanisella CT-fluoroohjatulla sakroplastikalla sukupuolesta tai etnisestä taustasta riippumatta.
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias
- raskaus
- kyvyttömyys täyttää lomakkeita ja kyselyitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perkutaanisen sakroplastian jälkeisten potilaiden kivun väheneminen ja liikkuvuuden paraneminen arvioitiin tehokkaasti VAS-kipuasteikolla ja RMDQ:lla sekä ennen että sen jälkeen.
Aikaikkuna: 2008-2012
|
Keskimääräinen hoitoa edeltävä VAS-pistemäärä parani merkittävästi sakroplastian jälkeen potilailla, joilla oli ristiluun vajaatoiminnan murtumia.
|
2008-2012
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 2. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 21. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO00008209
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .