Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användbarheten av CT-fluoroskopi vägledning under perkutan sakroplastik med livskvalitetsbedömning

19 augusti 2013 uppdaterad av: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Att undersöka, genom retrospektiv och prospektiv kartöversikt, skillnaden i smärta och rörlighet, före och efter behandling, som bedömts genom att patienten fyllt i VAS smärtskalan och Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ).

CT-fluoroskopivägledning under perkutan sakroplastik är en effektiv behandling av sacro-iliaca insufficiensfrakturer som resulterar i snabb smärtlindring och förbättrad rörlighet hos patienter. Detta kan effektivt bedömas med VAS smärtskalan och RMDQ både före och efter proceduren.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att rapportera användningen av CT-fluoroskopivägledning under utförandet av perkutan sakroplastik. Dessutom kommer kliniska resultat att rapporteras med Roland Morris Disability Questionnaire(RMDQ) före och efter proceduren, vilket visar nyttan av RMDQ för att bedöma förbättring av patienternas smärta, rörlighet och förmåga att utföra dagliga aktiviteter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med smärta och nedsatt rörlighet till följd av sacro-iliaca insufficiens fraktur(er).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • äldre än 18 år och behandlas med eller ska behandlas med perkutan CT-fluoro-guided sacroplasty, oavsett kön eller etnicitet.

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18 år
  • graviditet
  • oförmåga att fylla i formulär och enkäter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskning av smärta och förbättrad rörlighet hos patienter efter perkutan sakroplastik utvärderas effektivt med VAS-smärtskalan och RMDQ både före och efter proceduren.
Tidsram: 2008-2012
Den genomsnittliga VAS-poängen före behandling förbättrades signifikant efter sakroplastik hos patienter med sakral insufficiensfrakturer.
2008-2012

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Samarbetspartners

Winthrop University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

2 oktober 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PRO00008209

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera