经皮骶骨成形术中 CT 透视引导的效用与生活质量评估
2013年8月19日 更新者：Sean Tutton, MD、Medical College of Wisconsin
通过回顾性和前瞻性图表审查，根据患者完成 VAS 疼痛量表和罗兰莫里斯残疾问卷 (RMDQ) 的评估，检查治疗前后疼痛和活动能力的差异。
经皮骶骨成形术期间的 CT 透视引导是治疗骶髂关节不全骨折的有效方法，可快速减轻患者的疼痛并改善患者的活动能力。 这可以使用 VAS 疼痛量表和 RMDQ 在手术前后进行有效评估。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该研究的目的是报告在执行经皮骶骨成形术期间使用 CT 透视引导。
此外，临床结果将通过 Roland Morris 残疾问卷 (RMDQ) 在手术前后进行报告，证明 RMDQ 在评估患者疼痛、活动能力和日常生活活动能力改善方面的效用。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
14
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患者因骶髂功能不全骨折而出现疼痛和活动能力下降。
描述
纳入标准：
- 年龄大于 18 岁，接受过或即将接受经皮 CT 荧光引导骶骨成形术治疗，不分性别或种族。
排除标准：
- 未满 18 岁
- 怀孕
- 无法完成表格和调查
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用 VAS 疼痛量表和 RMDQ 在术前和术后有效评估经皮骶骨成形术后患者的疼痛减轻和活动能力改善。
大体时间：2008-2012
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骶骨不全骨折患者接受骶骨成形术后，平均治疗前 VAS 评分显着提高。
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2008-2012
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sean M Tutton, MD、Medical College of Wisconsin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月30日
首先提交符合 QC 标准的
2008年10月1日
首次发布 (估计)
2008年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月19日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
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