Užitečnost navádění CT fluoroskopie během perkutánní sakroplastiky s hodnocením kvality života
Prozkoumat, prostřednictvím retrospektivního a prospektivního přehledu grafu, rozdíl v bolesti a pohyblivosti před a po léčbě, jak bylo hodnoceno pacientovým vyplněním škály bolesti VAS a Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ).
Vedení pomocí CT skiaskopie během perkutánní sakroplastiky je účinnou léčbou zlomenin sakro-iliakální insuficience, což vede k rychlému snížení bolesti a zlepšení mobility pacientů. To lze účinně posoudit pomocí stupnice bolesti VAS a RMDQ před i po výkonu.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- starší 18 let a léčeni nebo mají být léčeni perkutánní CT fluorem řízenou sakroplastikou, bez ohledu na pohlaví nebo etnickou příslušnost.
Kritéria vyloučení:
- méně než 18 let
- těhotenství
- neschopnost vyplňovat formuláře a průzkumy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení bolesti a zlepšení mobility u pacientů po perkutánní sakroplastice účinně hodnoceno pomocí stupnice bolesti VAS a RMDQ před i po výkonu.
Časové okno: 2008-2012
|
Průměrné skóre VAS před léčbou bylo významně zlepšeno po sakroplastice u pacientů se zlomeninami sakrální insuficience.
|
2008-2012
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRO00008209
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .