Полезность КТ-флюороскопии во время чрескожной сакропластики с оценкой качества жизни
19 августа 2013 г. обновлено: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Изучить с помощью ретроспективного и проспективного обзора диаграмм различия в боли и подвижности до и после лечения, оцениваемые по заполнению пациентом шкалы боли ВАШ и опросника Роланда Морриса по инвалидности (RMDQ).
КТ-флюороскопия под контролем чрескожной сакропластики является эффективным методом лечения переломов крестцово-подвздошной недостаточности, приводящим к быстрому уменьшению боли и улучшению подвижности пациентов. Это можно эффективно оценить с помощью шкалы боли ВАШ и RMDQ как до, так и после процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Цель исследования — сообщить об использовании рентгеноскопического контроля при выполнении чрескожной сакропластики.
Кроме того, клинические результаты будут сообщены с помощью опросника Роланда Морриса об инвалидности (RMDQ) до и после процедуры, демонстрируя полезность RMDQ для оценки улучшения боли, подвижности и способности пациентов выполнять повседневные действия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
14
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с болью и снижением подвижности в результате перелома(ов) крестцово-подвздошной недостаточности.
Описание
Критерии включения:
- в возрасте старше 18 лет и получающих или собирающихся лечить чрескожной КТ сакропластикой под флюорографическим контролем, независимо от пола или этнической принадлежности.
Критерий исключения:
- младше 18 лет
- беременность
- невозможность заполнять формы и опросы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уменьшение боли и улучшение подвижности у пациентов после чрескожной сакропластики эффективно оценивались с использованием шкалы боли ВАШ и RMDQ как до, так и после процедуры.
Временное ограничение: 2008-2012 гг.
|
Средний балл по ВАШ до лечения значительно улучшился после сакропластики у пациентов с переломами крестцовой недостаточности.
|
2008-2012 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 октября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO00008209
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .