Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CT Fluoroszkópiás útmutatás hasznossága perkután sakroplasztika során az életminőség felmérésével

2013. augusztus 19. frissítette: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Retrospektív és prospektív diagram áttekintéssel megvizsgálni a fájdalom és mobilitás különbségét a kezelés előtt és után, amint azt a páciens kitöltötte a VAS fájdalomskálát és a Roland Morris fogyatékossági kérdőívet (RMDQ).

A perkután sakroplasztika során végzett CT fluoroszkópia hatékony kezelés a sacro-iliacus elégtelenségből eredő törések esetén, ami a fájdalom gyors csökkenését és a betegek mobilitásának javulását eredményezi. Ez hatékonyan értékelhető a VAS fájdalomskála és az RMDQ segítségével az eljárás előtt és után egyaránt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálat célja, hogy beszámoljon a CT fluoroszkópiás útmutatás használatáról a perkután sakroplasztika végrehajtása során. Ezenkívül a klinikai eredményeket jelenteni fogják a Roland Morris fogyatékossági kérdőív (RMDQ) előzetes és utókezelése során, bemutatva az RMDQ hasznosságát a betegek fájdalmának, mozgásának és a mindennapi tevékenységek elvégzésére való képességének javulásának értékelésében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

14

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok, 53226
        • Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A beteg fájdalma és mozgása csökkent a sacro-iliacus elégtelenség miatti törés(ek) következtében.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évesnél idősebb, és perkután CT fluor-vezérelt sakroplasztikával kezelték vagy hamarosan kezelni fogják, nemre vagy etnikai hovatartozásra való tekintet nélkül.

Kizárási kritériumok:

  • 18 évesnél fiatalabb
  • terhesség
  • képtelenség kitölteni az űrlapokat és felméréseket

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom csökkentése és a mobilitás javítása a perkután sakroplasztika után a VAS fájdalomskála és az RMDQ segítségével mind az eljárás előtt, mind az után.
Időkeret: 2008-2012
A kezelés előtti átlagos VAS-pontszám szignifikánsan javult a keresztcsonti elégtelenség miatti törésekben szenvedő betegek sakroplasztikája után.
2008-2012

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Medical College of Wisconsin

Együttműködők

Winthrop University Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. szeptember 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 1.

Első közzététel (Becslés)

2008. október 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. augusztus 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 19.

Utolsó ellenőrzés

2013. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PRO00008209

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel