Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nut van CT-fluoroscopiebegeleiding tijdens percutane sacroplastiek met beoordeling van de kwaliteit van leven

19 augustus 2013 bijgewerkt door: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Het onderzoeken, door middel van retrospectieve en prospectieve kaartreview, van het verschil in pijn en mobiliteit, voor en na de behandeling, zoals beoordeeld door het invullen van de VAS-pijnschaal en de Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) door de patiënt.

CT-fluoroscopiebegeleiding tijdens percutane sacroplastiek is een effectieve behandeling voor sacro-iliacale insufficiëntiefracturen, wat resulteert in een snelle vermindering van pijn en verbeterde mobiliteit bij patiënten. Dit kan effectief worden beoordeeld met behulp van de VAS-pijnschaal en RMDQ, zowel voor als na de procedure.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om het gebruik van CT-fluoroscopiebegeleiding tijdens de uitvoering van percutane sacroplastiek te rapporteren. Bovendien zullen klinische resultaten worden gerapporteerd met de Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) voor en na de procedure, wat het nut van de RMDQ aantoont bij het beoordelen van de verbetering van de pijn, mobiliteit en het vermogen van patiënten om dagelijkse activiteiten uit te voeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met pijn en verminderde mobiliteit als gevolg van sacro-iliacale insufficiëntiefractuur(en).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar en behandeld met of binnenkort behandeld worden met percutane CT-fluorgeleide sacroplastiek, ongeacht geslacht of etniciteit.

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar
  • zwangerschap
  • onvermogen om formulieren en enquêtes in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van pijn en verbeterde mobiliteit bij patiënten na percutane sacroplastiek effectief beoordeeld met behulp van de VAS-pijnschaal en RMDQ, zowel voor als na de procedure.
Tijdsspanne: 2008-2012
De gemiddelde VAS-score vóór de behandeling was significant verbeterd na sacroplastiek bij patiënten met sacrale insufficiëntiefracturen.
2008-2012

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Medewerkers

Winthrop University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

2 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PRO00008209

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren