삶의 질 평가를 통한 경피 천골성형술 중 CT 형광투시 지침의 유용성
2013년 8월 19일 업데이트: Sean Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
후향적 및 전향적 차트 검토를 통해 환자의 VAS 통증 척도 및 RMDQ(Roland Morris Disability Questionnaire) 완료로 평가된 치료 전후의 통증 및 이동성의 차이를 조사합니다.
경피성 천골 성형술 중 CT 형광투시 유도는 천장골 부전 골절에 효과적인 치료법으로 환자의 통증을 빠르게 감소시키고 운동성을 향상시킵니다. 이는 절차 전후에 VAS 통증 척도와 RMDQ를 사용하여 효과적으로 평가할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구의 목적은 경피적 천골성형술을 수행하는 동안 CT 형광투시 지침의 사용을 보고하는 것입니다.
또한 롤랜드 모리스 장애 설문지(Roland Morris Disability Questionnaire, RMDQ) 시술 전후에 임상 결과가 보고되어 환자의 통증, 이동성 및 일상 생활 활동 수행 능력의 개선을 평가하는 데 RMDQ의 유용성을 입증할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
14
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Medical College of Wisconsin / Froedtert Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
천장골 부전 골절의 결과로 통증과 이동성 감소가 있는 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상이고 성별이나 민족에 관계없이 경피적 CT 형광유도 천골성형술로 치료를 받았거나 곧 치료를 받을 예정인 사람.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신
- 양식 및 설문 조사를 완료할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경피성천골성형술 후 환자의 통증 감소 및 이동성 개선은 절차 전후 모두에서 VAS 통증 척도 및 RMDQ를 사용하여 효과적으로 평가되었습니다.
기간: 2008-2012
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천골 부전 골절 환자에서 천골 성형술 후 치료 전 평균 VAS 점수가 유의하게 개선되었습니다.
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2008-2012
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sean M Tutton, MD, Medical College of Wisconsin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 1일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
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