このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

保湿クリームが皮膚のバリア機能に及ぼす影響

2008年10月10日 更新者：ACO Hud Nordic AB
この研究は、皮膚のバリア機能に対する保湿クリームの効果に関する無作為化二重盲検プラセボ対照両側研究です。 仮説は、新しい活性エマルジョンがプラセボと比較して皮膚のバリア機能に良い影響を与えるというものです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • スウェーデン
      • Stockholm、スウェーデン、114 86
        • 募集
        • Sophiahemmet
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Lena Holm, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アトピー性皮膚炎やマラセチアなどの乾燥肌バリア障害により、頭頸部皮膚炎が根絶されました。
  • 前腕掌側の荒れた皮膚、または臨床的に正常な皮膚。
  • 性別どちらでも
  • 18歳から65歳までの年齢
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 研究薬の成分に対するアレルギーの可能性。
  • 研究関連の活動または有効性の評価を妨げる可能性のある併用薬の使用。
  • 研究手順の遵守が不十分である可能性を示唆する患者関連の要因（例： 精神障害、アルコールまたは薬物乱用の病歴）。
  • 研究者が結果の評価を妨げる可能性があると判断した重篤な病状。
  • 妊娠中または授乳中、または研究期間中に妊娠を計画している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：新しいエマルジョン
薬：尿素・乳酸
新しいエマルションタイプ
プラセボコンパレーター：新しいエマルジョンプラセボ
薬：プラセボ
乳液ベースのみ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

ACO Hud Nordic AB

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2008年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月10日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ACO2008-CT-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

尿素・乳酸の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Taiwan

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する