Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kremów nawilżających na funkcję bariery skórnej

10 października 2008 zaktualizowane przez: ACO Hud Nordic AB
To badanie jest randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, dwustronnym badaniem dotyczącym wpływu kremów nawilżających na funkcję bariery skórnej. Postawiono hipotezę, że nowa emulsja aktywna ma lepszy wpływ na funkcję bariery skórnej w porównaniu z placebo.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, 114 86
        • Rekrutacyjny
        • Sophiahemmet
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Lena Holm, Dr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zaburzenia bariery suchej skóry, takie jak atopowe zapalenie skóry lub zapalenie skóry głowy i szyi wywołane przez Malassezia.
  • Szorstka lub klinicznie normalna skóra na dłoniowej powierzchni przedramienia.
  • Czy płeć
  • Wiek od 18 do 65 lat
  • Pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Możliwa alergia na składniki badanych leków.
  • Stosowanie jakichkolwiek jednocześnie leków, które mogą zakłócać czynności związane z badaniem lub ocenę skuteczności.
  • Wszelkie czynniki związane z pacjentem sugerujące potencjalną słabą zgodność z procedurami badania (np. zaburzenia psychiczne, historia nadużywania alkoholu lub substancji psychoaktywnych).
  • Każdy poważny stan chorobowy, który w opinii badacza może zakłócać ocenę wyników.
  • Ciąża lub karmienie piersią lub pacjentki planujące zajście w ciążę w trakcie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: nowa emulsja
Lek: mocznik/kwas mlekowy
nowy rodzaj emulsji
Komparator placebo: nowa emulsja placebo
Lek: Placebo
tylko baza emulsyjna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ACO Hud Nordic AB

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 października 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACO2008-CT-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na mocznik/kwas mlekowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj