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ヒトにおけるカロリー制限、運動、血糖調節 (CREG)

2016年2月11日 更新者:Edward Weiss, Ph.D.、St. Louis University
カロリー制限単独 (CR) および運動単独 (EX) によって引き起こされる体重減少は、血糖とインスリンに同様の影響をもたらします。 この研究の目的は、カロリー制限と運動による体重減少が、CR または EX 単独による同様の体重減少よりも耐糖能とインスリン作用の大幅な改善をもたらすという仮説を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、カロリー制限グループ、運動グループ、カロリー制限と運動による減量グループにランダムに分けられます。 血糖およびインスリンの測定、経口耐糖能、および適合するブドウ糖注入は、ベースラインおよび体重の6%の減量後に行われる。 その他の検査には、最大酸素摂取量 (VO2max)、筋力検査、血圧、血中脂質、血清炎症マーカー、骨密度と体組成を測定する二重 X 線吸光光度法 (DEXA)、身体活動レベル、食事摂取量、動脈硬化の測定などが含まれます。 。

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Louis、Missouri、アメリカ、63104
        • Saint Louis University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 閉経後の女性
  • 糖尿病、心血管疾患、癌がないこと
  • 整形外科的な問題はない
  • 現在運動していない
  • BMI 25 ~ 29.9
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 現在の定期的な運動者
  • 閉経前の女性
  • 心血管疾患、肺疾患、がん、糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:エクササイズ
このグループは、エネルギー摂取量を変えずに運動することにより、エネルギー消費量が 20% 増加します。
アクティブコンパレータ:カロリー制限
このグループは、エネルギー消費量に変化はなく、エネルギー摂取量が 20% 削減されます。
実験的:カロリー制限と運動
このグループは、運動によるエネルギー摂取量が 10% 減少し、エネルギー消費量が 10% 増加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血糖調節機能
時間枠:3~4ヶ月
3~4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Edward P Weiss, PhD、St. Louis University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月11日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • K01DK080886 (米国 NIH グラント/契約)
  • 1K01DK080886-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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