Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalorirajoitukset, liikunta ja glukosäätely ihmisillä (CREG)

torstai 11. helmikuuta 2016 päivittänyt: Edward Weiss, Ph.D., St. Louis University
Pelkän kalorirajoituksen (CR) ja pelkän harjoituksen (EX) aiheuttama painonpudotus johtaa samanlaisiin vaikutuksiin verensokeriin ja insuliiniin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida hypoteesia, että painonpudotus kalorirajoituksen ja harjoituksen avulla parantaa glukoosinsietokykyä ja insuliinivaikutusta enemmän kuin vastaava painonpudotus pelkällä CR:llä tai EX:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat satunnaistetaan kalorirajoitus-, harjoitus- ja kalorirajoitus- ja harjoituspainonpudotusryhmiin. Verensokerin ja insuliinin, oraalisen glukoosin sietokyvyn ja vastaavan glukoosi-infuusion mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja sen jälkeen, kun paino on pudonnut 6 % painosta. Muita testejä ovat maksimaalinen hapenottokyky (VO2max), vahvuustestit, verenpaine, veren lipidit, seerumin tulehdusmarkkerit, kaksoisröntgenabsorptiometria (DEXA) luun tiheyden ja kehon koostumuksen määrittämiseksi, fyysisen aktiivisuuden tasot, ravinnon saanti ja valtimoiden jäykkyyden mittaukset. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

69

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • Saint Louis University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naiset postmenopausaalisilla
  • ei diabetesta, sydän- ja verisuonitauteja, syöpää
  • ei ortopedisia ongelmia
  • ei tällä hetkellä harjoittele
  • BMI välillä 25-29,9
  • tupakoimattomille

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyiset säännölliset kuntoilijat
  • premenopausaalisilla naisilla
  • sydän- ja verisuonisairaudet, keuhkosairaudet, syöpä, diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Harjoittele
Muut: Harjoittele
Tämä ryhmä kokee 20 % lisäyksen energiankulutuksessaan harjoittelemalla ilman, että energian saanti muuttuu.
Active Comparator: Kalorirajoitus
Muut: Kalorirajoitus
Tämän ryhmän energianottoa vähennetään 20 % ilman, että energiankulutuksessa tehdään muutoksia.
Kokeellinen: Kalorirajoitus ja liikunta
Muut: Kalorirajoitus ja liikunta
Tämän ryhmän energiansaanti vähenee 10 % ja energiankulutus lisääntyy 10 % liikunnan kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Glukosäätelytoiminto
Aikaikkuna: 3-4 kuukautta
3-4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

St. Louis University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tutkijat

  • Päätutkija: Edward P Weiss, PhD, St. Louis University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • K01DK080886 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1K01DK080886-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Kalorirajoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa