Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ограничение калорийности, физические упражнения и глюкорегуляция у людей (CREG)

11 февраля 2016 г. обновлено: Edward Weiss, Ph.D., St. Louis University
Потеря веса, вызванная только ограничением калорийности (CR) и только физическими упражнениями (EX), приводит к аналогичным эффектам на уровень глюкозы и инсулина в крови. Целью данного исследования является оценка гипотезы о том, что потеря веса за счет ограничения калорий в сочетании с физическими упражнениями приведет к большему улучшению толерантности к глюкозе и действию инсулина, чем аналогичная потеря веса только за счет CR или EX.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники рандомизируются в группы с ограничением калорий, физическими упражнениями и ограничением калорий плюс упражнения для похудения. Измерения уровня глюкозы и инсулина в крови, пероральной толерантности к глюкозе и соответствующей инфузии глюкозы будут проводиться в начале исследования и после потери веса на 6% от веса тела. Другие тесты включают максимальное потребление кислорода (VO2max), силовые тесты, артериальное давление, липиды крови, маркеры воспаления в сыворотке, двойную рентгеновскую абсорбциометрию (DEXA) для определения плотности костей и состава тела, уровней физической активности, рациона питания и показателей жесткости артерий. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • женщины в постменопаузе
  • отсутствие диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, рака
  • нет ортопедических проблем
  • в настоящее время не тренируется
  • ИМТ от 25 до 29,9
  • некурящие

Критерий исключения:

  • нынешние постоянные физкультурники
  • женщины в пременопаузе
  • сердечно-сосудистые заболевания, болезни легких, рак, диабет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Упражнение
Другой: Упражнение
Эта группа подвергнется 20-процентному увеличению расхода энергии за счет упражнений без каких-либо изменений в потреблении энергии.
Активный компаратор: Ограничение калорий
Другой: Ограничение калорий
Эта группа подвергнется 20-процентному сокращению потребления энергии без каких-либо изменений в расходе энергии.
Экспериментальный: Ограничение калорий и физические упражнения
Другой: Ограничение калорий и физические упражнения
Эта группа подвергнется 10-процентному сокращению потребления энергии и 10-процентному увеличению расхода энергии с помощью упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкорегуляторная функция
Временное ограничение: 3-4 месяца
3-4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Louis University

Соавторы

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Следователи

  • Главный следователь: Edward P Weiss, PhD, St. Louis University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • K01DK080886 (Грант/контракт NIH США)
  • 1K01DK080886-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Georgia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться