このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

特定のトランスポーターを使用したシンチグラフィー (SPECT) と磁気共鳴画像法 (MRI) を組み合わせたレビー小体型認知症の診断 (DatScan)

2025年7月28日 更新者：University Hospital, Limoges

幻覚患者におけるアルツハイマー病とレビー小体型認知症の鑑別診断における DaTSCAN シンチグラフィーと MRI スキャンの組み合わせの関心

この研究の目的は、特定のトランスポーターを用いたシンチグラフィー (SPECT) と磁気共鳴画像法 (MRI) を組み合わせることにより、レビー小体型認知症の診断を改善することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

レビー小体型認知症は、フランスにおける変性性アルツハイマー病に次いで第 2 位の認知症原因となっている。

しかし、その診断は困難です。 その主な原因は、別の類似した認知症症候群であるアルツハイマー病との症状の類似性です。 したがって、2 つの認知症を区別する手段を持つことが非常に重要です。

レビー小体型認知症のプロセスのハイライトの 1 つはドーパミン作動性変性であり、特定の放射性トレーサーの使用がその方法であると考えられています。 これらの探査に最大の利点を持つ放射性トレーサーは、現在、ドーパミントランスポーターに特異的に結合し、単一光子放出コンピュータ断層撮影法 (SPECT) で使用できるため、DaTSCAN です。

この研究の目的は、線条体領域の探索においてシンチグラフィー (SPECT) と磁気共鳴画像法 (MRI) を組み合わせることにより、認知症の診断における画像処理のパフォーマンスを向上させることです。 幻覚や認知障害のある被験者集団に適用されるこの手法の開発は、レビー小体型認知症とアルツハイマー病の鑑別診断における代謝画像（SPECT）と形態学的（MRI）の価値と相補性を実証するはずである。

方法論的な観点から、患者は入院し、アルツハイマー病については認知症NINCDS-ADRDAの基準、レビー小体型認知症についてはMc-Keith基準に従って定義された臨床診断を受けることになる。 彼らのMMSEは18歳以上であり、共通して幻視が再発する。

含めた後は、神経心理学的評価段階と科学的探査の 2 つのステップを区別する必要があります。 SPECT の前に、すべての患者は MRI を受けるべきです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Limoges、フランス、87000
        • Département de Gérontologie - Chu Limoges
      • Limoges、フランス、87000
        • Pôle de psychiatrie du sujet âgé - CH Esquirol
      • Limoges、フランス、87000
        • Service de Neurologie - CHU de Limoges

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年～90年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • NINCDS-ADRDAスケールに従うアルツハイマー病患者、またはMc Keithスケールに従うレビー小体型認知症の患者。
  • 65歳から90歳までの年齢層
  • 幻視のある患者
  • 人々を助ける患者
  • MMSE（ミニ精神状態検査）が18以上の患者。
  • 署名された同意書

除外基準:

  • 患者の同意なしに入院
  • 神経心理検査に合格していない患者
  • MMSEが18未満の患者
  • 助けてくれない患者たち
  • 幻視のない患者
  • 重度の体性病変を有する患者。
  • 妊娠
  • ヨウ素に対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
SPECT および MRI の差動画像処理
時間枠：訪問 1
訪問 1

二次結果の測定

結果測定
時間枠
神経心理学的分析
時間枠：訪問 1
訪問 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Limoges

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Comparison of DAT-scan evaluation for the aetiological diagnosis of hallucinations in the elderly P. Thomas a,∗,d, A. Prado-Jeana,b, J.-P. Clément a,d, P. Couratier a,b, J. Monteil c NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie Volume 13, Issue 75, June 2013, Pages 145-151

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月9日

最初の投稿 (推定)

2009年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月28日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • I04014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する