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특정수송체를 이용한 신티그래피(SPECT)와 자기공명영상(MRI)의 결합을 통한 레비소체치매의 진단 (DatScan)

2025년 7월 28일 업데이트: University Hospital, Limoges

환각 환자에서 알츠하이머병에 의한 레비 소체 치매의 감별진단에서 DaTSCAN 신티그래피와 MRI의 조합에 대한 관심

본 연구의 목적은 특정 수송체를 이용한 신티그래피(SPECT)와 자기공명영상(MRI)을 결합하여 레비 소체 치매의 진단을 향상시키는 것이다.

연구 개요

상세 설명

레비 소체 치매는 프랑스에서 퇴행성 알츠하이머병 다음으로 치매의 두 번째 주요 원인입니다.

그러나 그것의 진단은 어렵다. 그것 은 또 다른 가까운 치매 증후군인 알츠하이머 병 과 증상 의 유사성 에서 대부분 온다 . 따라서 두 치매를 구별할 수 있는 수단을 갖는 것이 매우 중요하다.

Lewy 소체 치매 과정의 하이라이트 중 하나는 도파민성 변성이며, 특정 방사성 추적자의 사용이 그 방법으로 생각됩니다. 이러한 탐사에 가장 큰 이점을 가진 방사성 추적자는 현재 도파민 수송체에 특이적으로 결합하고 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영(SPECT)에 사용할 수 있기 때문에 DaTSCAN입니다.

본 연구의 목적은 선조체 영역의 탐색에 신티그래피(SPECT)와 자기공명영상(MRI)을 결합하여 치매 진단에서 영상의 성능을 향상시키는 것이다. 환각 및 인지 장애가 있는 피험자 집단에 적용되는 이 방법의 개발은 Lewy 소체 치매 및 알츠하이머병의 감별 진단 내에서 대사 이미지(SPECT) 및 형태학적(MRI)의 가치와 상보성을 입증해야 합니다.

방법론적 관점에서 환자는 병원에 입원하게 되며 알츠하이머병에 대한 치매 NINCDS-ADRDA 기준 및 루이 소체 치매에 대한 Mc-Keith 기준에 따라 정의된 임상 진단을 받게 됩니다. 이들의 MMSE는 18세 이상이며 공통적으로 반복되는 시각적 환각을 보입니다.

포함 후 두 단계, 즉 신경심리학적 평가 단계와 scitigraphy 탐색을 구분해야 합니다. SPECT 전에 모든 환자는 MRI를 받아야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Limoges, 프랑스, 87000
        • Département de Gérontologie - Chu Limoges
      • Limoges, 프랑스, 87000
        • Pôle de psychiatrie du sujet âgé - CH Esquirol
      • Limoges, 프랑스, 87000
        • Service de Neurologie - CHU de Limoges

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • NINCDS-ADRDA 척도에 따른 알츠하이머병 또는 Mc Keith 척도에 따른 Lewy 소체 치매 환자.
  • 65세에서 90세 사이
  • 시각적 환각 환자
  • 사람들을 돕는 환자
  • MMSE(Mini Mental State Examination)가 18 이상인 환자.
  • 서명된 동의

제외 기준:

  • 동의 없이 입원한 환자
  • 신경심리검사를 통과하지 못한 환자
  • MMSE가 18 미만인 환자
  • 도움이 없는 환자
  • 시각적 환각이 없는 환자
  • 심한 신체 병리를 가진 환자.
  • 임신
  • 요오드에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SPECT 및 MRI 차동 이미징
기간: 방문 1
방문 1

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신경심리학적 분석
기간: 방문 1
방문 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Comparison of DAT-scan evaluation for the aetiological diagnosis of hallucinations in the elderly P. Thomas a,∗,d, A. Prado-Jeana,b, J.-P. Clément a,d, P. Couratier a,b, J. Monteil c NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie Volume 13, Issue 75, June 2013, Pages 145-151

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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