此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过使用特定转运蛋白和磁共振成像 (MRI) 结合闪烁扫描 (SPECT) 诊断路易体痴呆 (DatScan)

2025年7月28日 更新者：University Hospital, Limoges

DaTSCAN 闪烁显像和 MRI 扫描相结合对幻觉患者从阿尔茨海默病引起的路易体痴呆的鉴别诊断的意义

本研究的目的是通过结合使用特定转运蛋白的闪烁扫描 (SPECT) 和磁共振成像 (MRI) 来改进路易体痴呆的诊断。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

路易体痴呆是继退行性阿尔茨海默氏病之后导致法国痴呆的第二大原因。

然而其诊断困难。 它在很大程度上来自于与另一种相近的痴呆症症状的相似性：阿尔茨海默病。 因此，有一种方法来区分这两种痴呆症是非常重要的。

路易体痴呆过程的一个亮点是多巴胺能变性，使用特定的放射性示踪剂被认为是一种方法。 目前对这些探索具有最大优势的放射性示踪剂是 DaTSCAN，因为它特异性结合多巴胺转运蛋白，可用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT)。

本研究的目的是通过结合闪烁显像 (SPECT) 和磁共振成像 (MRI) 探索纹状体区域，提高痴呆症诊断的成像性能。 这种方法应用于具有幻觉和认知障碍的受试者群体的发展应该证明代谢图像 (SPECT) 和形态学 (MRI) 在路易体痴呆和阿尔茨海默病的鉴别诊断中的价值和互补性。

从方法学的角度来看，患者将被纳入医院，并根据阿尔茨海默病的痴呆标准 NINCDS-ADRDA 和路易体痴呆的 Mc-Keith 标准定义临床诊断。 他们的 MMSE 将超过 18 岁，并且他们有共同的反复出现的视觉幻觉。

包含后，必须区分两个步骤，神经心理学评估阶段和 scidigraphy 探索。 在 SPECT 之前，所有患者都应该进行 MRI 检查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Limoges、法国、87000
        • Département de Gérontologie - Chu Limoges
      • Limoges、法国、87000
        • Pôle de psychiatrie du sujet âgé - CH Esquirol
      • Limoges、法国、87000
        • Service de Neurologie - CHU de Limoges

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 90年 (年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 阿尔茨海默病患者遵循 NINCDS-ADRDA 量表或路易体痴呆患者遵循 Mc Keith 量表。
  • 65至90岁之间
  • 幻视患者
  • 有助人的病人
  • MMSE（简易精神状态检查）等于或大于 18 的患者。
  • 签署同意书

排除标准：

  • 未经本人同意住院患者
  • 未通过神经心理学测试的患者
  • MMSE 小于 18 的患者
  • 没有帮助的病人
  • 没有幻视的患者
  • 患有严重躯体病理的患者。
  • 怀孕
  • 碘过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
SPECT 和 MRI 差分成像
大体时间：访问 1
访问 1

次要结果测量

结果测量
大体时间
神经心理学分析
大体时间：访问 1
访问 1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Limoges

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Comparison of DAT-scan evaluation for the aetiological diagnosis of hallucinations in the elderly P. Thomas a,∗,d, A. Prado-Jeana,b, J.-P. Clément a,d, P. Couratier a,b, J. Monteil c NPG Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie Volume 13, Issue 75, June 2013, Pages 145-151

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年3月1日

初级完成 (实际的)

2008年3月1日

研究完成 (实际的)

2008年3月1日

研究注册日期

首次提交

2008年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月9日

首次发布 (估计的)

2009年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月28日

最后验证

2009年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • I04014

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅