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常圧酸素呼吸後の内因性エリスロポエチンの増加による心臓保護効果

組織の低酸素症は、エリスロポエチン (EPO) 産生の唯一の誘発因子として認められています。 しかし、健康な被験者では、酸素呼吸後に EPO 濃度も増加しました。 私たちの研究の目的は、これらの観察を確認することです。

EPO は、赤血球生成における主な機能に加えて、組織保護効果も示しています。 私たちの研究の 2 番目の目標は、常圧酸素呼吸後に誘発される内因性 EPO の増加による心臓保護効果を観察することです。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

現在、エリスロポエチン (EPO) 産生の引き金として広く受け入れられているのは、腎組織の低酸素症だけです。 しかし、健康な被験者を対象としたこれまでの研究では、組織酸素分圧の絶対的な低レベルとは別に、組織酸素レベルの突然かつ持続的な低下も EPO 生成の引き金として作用する可能性があることが実証されています。 これらの観察を確認し、フリー酸素ラジカルと抗酸化物質の最終的な役割を明らかにするために、低圧純酸素が健康な被験者に投与されます。

EPO の主な生理学的機能は、赤血球生成の誘導であると考えられています。 しかし、EPO には組織保護効果があり、虚血中の組織損傷を防ぐことを示す証拠が増えています。 ex vivo の概念実証では、ヒトの心筋における EPO の保護効果が示されています。

私たちの研究の 2 番目の目標は、常圧酸素呼吸後に誘発される内因性 EPO の増加による心臓保護効果を観察することです。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な非喫煙者。心肺バイパス下でCABGを受けている患者

除外基準:

  • 肺疾患のある被験者;少なくとも3か月以上高地に滞在している被験者。薬を服用している健康な被験者。心臓手術のやり直しまたは複合心臓手術を受ける患者。腎不全の患者。緊急 CABG。肺疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
1つのグループは純粋な酸素を呼吸します。もう一人は空気を吸うだろう
アクティブコンパレータ:空気
1つのグループは純粋な酸素を呼吸します。もう一人は空気を吸うだろう

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
トロポニン-I値の減少
時間枠:12時間
12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2009年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月18日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008/24NOV/331

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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